關於 受補助之研究計畫應妥善保存研究資料至少幾年 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 國家科學及技術委員會補助專題研究計畫作業要點

行科學技術研究相關工作，以提升我國科技研發水準，特訂定本要點。 二、申請機構（即執行機構）須為依本會受補助單位申請作業要點，經核定納為.

#12. 台灣學術倫理講義

研究 機構的。這表示一旦研究人員決定離職或至其他機構服務時，不可以帶走這些資料；當. 初受補助的研究機構有權利保留相關的成果。而在民國89 年之前的補助計畫，其成果 ...

#13. 學術倫理

之參與研究人員應於申請機構函送本部申. 請研究計畫之日前3年內，完成至少6小時. 之學術倫理教育課程訓練並檢附相關證明. 文件送申請機構備查。 Page 28. 首次申請科技部 ...

#14. 科技部補助專題研究計畫作業要點第十點、第二十六點

(十一)申請機構應督促計畫主持人執行研究計畫期間之實驗參數、數. 據、圖（影）像、紀錄等相關原始資料，應於執行期滿日後至少. 保存三年；如各該法令另有更長之保存期限者 ...

#15. 治學與修身：談學術倫理與研究倫理

研究計畫 亦應避免以相同內容重複申請補助 。同一研究計畫若同時申請不同 ... 本研究計畫是否涉及獲得研究目的以外之敏感資料。（. 比如：涉及法律上需 ...

#16. 不當學術倫理態樣及案例分析

研究 人員應於申請日前3年內完成至少6小時之學術倫理教育課程訓練。 加強執行機構. 課責. 補助機關管理. 監督. 跨部會合作. 責成 ...

#17. 科技部學術倫理案件處理及審議要點(1/7)

同一研究計畫若同時申請不同補助，應於計畫中說明。如果均獲通過且補助內容重疊 ... 研究計畫之日前3年內，完成至少6小時之學術倫理教育課程訓練並檢附相關證明文件送 ...

#18. 人體研究倫理審查委員會查核作業自評資料表

2.若實際執行時，應遵循作業程序於研究計畫需要DSMP時，要求研究主持人建置該計畫，或依作業程序審查具DSMP之研究計畫，評估研究對象（受試者）保護之充足及適當性。 [註].

#19. 藥品優良臨床試驗作業準則 - 全國法規資料庫

關於臨床試驗計畫之所有問題，應給予受試者、法定代理人或有同意權之人滿意之回答 ... 前項文件，應保存至試驗藥品於我國獲准上市後至少二年。但其他法規規定之保存期間 ...

#20. 政府補助專題研究計畫資料公開機制研究 - 第 iv 頁 - Google 圖書結果

... 妥善保存與對外開放,俾解決科學知識擴散所面臨的問題,促成更具效率的科學發現過程 ... 應針對科學資訊的保存與再利用,擬定明確的政策。觀察國外政策,歐盟自 2008 年起以 ...

#21. 中央研究院人文社會科學研究倫理委員會作業基準

（二） 本委員會應妥善保存審查程序紀錄、委員名單、委員職業及聯繫名單、送審文件、. 會議記錄、信件、及其他研究計畫相關資料，至研究計畫結案後至少五年。 十一、 附件.

#22. 醫護法規 - 第 74 頁 - Google 圖書結果

... 計畫,以通訊方式診察治療門診病人,並得不受【通訊診察治療辦法】第2條第2款特殊情形及第3條第2項不得開給方劑之限制,且不限於複診病人。衛生福利部109年2月19日衛部醫 ...

#23. 東亞現代批判禪學思想四百年(第二卷) - Google 圖書結果

... 保存」(作用的保存則來自儒家的良知心體,而非佛智),天臺的『不斷斷』和『圓』最後 ... 研究所出版。此日譯本影印資料,承陳英善教授提供,特此致謝。↺ 525.此書有出版 ...

#24. 教育政策論壇 第18卷第4期: Journal of Educational Administration ...

... 妥善運用每一項資源,以發揮最大效益。而先進國家之高等教育更是積極推動大學教育改革、整合教育資源,以提升高等教育機構在國際教育市場之競爭力( Valimaa , 2004 )。然 ...

#25. 標準名稱人體研究倫理審查委員會作業標準書13 受試者同意 ...

6. 有關研究計畫的口頭及書面資料，包括受試者同意書，不應含. 有任何會造成受試者或其法定代理人放棄其法定權利，或免除. 計畫主持人、試驗委託者或其代理商疏忽責任的 ...

#26. 國家科學及技術委員會於2018 年新修訂 ...

國家科學及技術委員會於2018 年新修訂國家科學及技術委員會補助專題研究計畫作業要點明訂受補助之研究計畫應妥善保存研究資料至少幾年.

#27. 臺北市立大學人體研究倫理委員會102 學年度第1 次委員 ...

十一、本會應妥善保存審查程序紀錄、委員名單、委員職業及聯繫名單、送審文. 件、會議記錄、信件及其他研究計畫相關資料，至研究計畫結案後至少三年。 十二、本要點經 ...

#28. 人體研究倫理審查委員會組織及運作管理辦法

審查會應要求計畫主持人於計畫完成後，提報執行情形及結果。 審查會應保存計畫審查、查核、期中及期末報告等相關資料至計畫結束後三年，並供中央目的 ...

#29. 長庚醫療財團法人人體試驗倫理委員會CHANG GUNG ...

(三)各醫師(事)公會、學會及相關公會、學會補助的研究計畫(新案)：1萬元。 四、調整後各類案件審查費收費標準自106年11月1日日起實施，請計畫主持人知悉並編列審查費預算。

#30. 輔英科技大學學術研究倫理實施要點

(三)在研究過程中，研究人員應據實揭露所有潛在可能損及其計畫或審查可信性之相關. 資訊，以落實利益迴避的原則。 (四)研究人員亦有義務妥善保存其研究紀錄，並謹慎管理 ...

#31. 人體研究倫理審查委員會查核作業自評資料表

... 保存期限等，亦應有明確要求研究計畫執行單. 位及人員制定確保研究對象（受試者）隱私 ... 資料，且依法保存至研究計畫結束後3 年，並. 配合主管機關隨時調閱. 評分. 說明. 1 ...

#32. 財團法人臺灣基督教門諾會醫院

... 計畫之總目標及分年計畫之目的。 ... 並限制只有研究團隊人員有接觸、運用的權限，所有可辨識研究對象的資料都會被保密(或以去識別方式保存)。 B.計畫結束後，研究資料及檢體 ...

#33. 人體試驗委員會之角色、功能與研究倫理審查

研究計畫應 依審查會審查通過之同意方式及內容，取得前項研究對象之同. 意。但屬主管機關 ... 網路安全工具並定期更新，而計畫主持人. 應妥善保存受訪者所提供的任何書面問卷 ...

#34. 臺灣學術倫理教育資源中心學術研究倫理教育課程練習題庫

... 研究成果，可作適時捏造或篡改(4)申請研究計畫時，不存在的資料就不寫在申請資料中. 單純為傳達事實之新聞報導所作成之語文著作是否受《著作權法》保護？

#35. 人體試驗之受試者保護二、藥品優良臨床試驗準

最近有人建議正確名稱應該是研究倫理委員會(Research Ethics committee, ERC)。美國政府僅資助經人體試驗委員會審查通過的研究. 計畫。 我國依據98年5月20日醫療法修正 ...

#36. 國立臺北護理健康大學學術研究倫理管理與自律規範

(四)研究人員亦有義務妥善保存其研究紀錄，並謹慎管理研究成果之著作權與擁有權之歸屬，以. 確保研究資料及成果於再次利用時之正確性與正當性。 (五)研究人員應依教育部訂 ...

#37. 教育部臺灣學術倫理教育資源中心線上學習平台2022解答 ...

執行這項研究的過程中所採取的受試者保護機制和資料管理作法，何者並不妥當？ (1)他將此研究送交校內的研究倫理委員會進行審查，並於計劃書中詳細 ...

#38. 仍應依中央目的事業主管機關之指示為準。

而針對情形較為特殊的. 研究計畫，例如：研究資料具敏感性、或對受試者權益可能有較大影響 ... 第17 條. 審查會對其審查通過之研究計畫，於計畫執行期間，每年至少應查核一次.

#39. 科技部補助專題研究計畫作業及經費處理原則111.03.08

... 資料，應於執行期滿日後至少保. 存三年；如各該法令另有更長之保存期限者，從其規定。 二十七、本要點未盡事宜，應依本部補助專題研究計畫經費處理原則、專題研究. 計畫 ...

#40. 科技部補助專題研究計畫作業要點

相關工作，以提升我國科技研發水準，特訂定本要點。 二、申請機構（即執行機構）須為依本部受補助單位申請作業要點，經核定納. 為本部補助 ...

#41. 不當研究行為: 有關研究資料的議題

某大學教授執行一項由科技部. 補助的研究計畫，研究結果刊登在. 國際知名的期刊 ... 5. 即使研究已執行結束，研究結果也已發表，仍應妥善保存研究. 的原始資料，以便日後 ...

#42. 計畫書摘要

... 受試者將無法退出研究 ... *科技部補助專題研究計畫作業要點第二十六點，執行研究計畫期間之實驗參數、數據、圖（影）像、紀錄等相關原始資料，應於執行期滿日後至少保存三年 ...

#43. 長跑20年的農村酒莊輔導機制若不想原地踏步該如何革新？

這17家之中又有11家目前正在受農糧署農村酒莊計畫輔導。其中，南投縣埔里 ... 農委會於西元幾年公布《農村酒莊輔導作業要點》，希望協助農民組織如產銷 ...