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在gjb2帶因者這個產品中，有1篇Facebook貼文，粉絲數超過2,196的網紅大強老師-黃自強語言治療師，也在其Facebook貼文中提到， ～兒童聽損？「聾基因檢測」辨原因 許權振透露，常見的耳聾基因變異為隱性遺傳，若父母都是基因變異帶原者，下代發生聽損機率為四分之一。根據研究，與耳聾相關的基因超過130個，目前臺中慈濟醫院和臺大醫院耳鼻喉部、基因醫學部合作，進行「耳聾基因篩檢」，透過抽血約5C.C.，就可檢測國人常見的聽障基因變異，...

gjb2帶因者 在 大強老師-黃自強語言治療師 Facebook 的最讚貼文

大強老師-黃自強語言治療師 By 大強老師-黃自強語言治療師

2015-04-12 11:01:01 有 3 人按讚
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～兒童聽損？「聾基因檢測」辨原因

許權振透露，常見的耳聾基因變異為隱性遺傳，若父母都是基因變異帶原者，下代發生聽損機率為四分之一。根據研究，與耳聾相關的基因超過130個，目前臺中慈濟醫院和臺大醫院耳鼻喉部、基因醫學部合作，進行「耳聾基因篩檢」，透過抽血約5C.C.，就可檢測國人常見的聽障基因變異，如GJB2基因、SLC26A4 基因及粒線體12S rRNA基因，預計今年9月起，可一次檢測所有與耳聾相關的基因。～

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gjb2帶因者 在 [寶寶]聽損基因檢查異常- 看板BabyMother - 批踢踢實業坊 的推薦與評價


作者Ding1990 (Ding)
看板BabyMother
標題[寶寶]聽損基因檢查異常
時間Tue Jun 15 14:34:01 2021

大家好 目前寶寶兩個月大
今天帶去醫院打預防針 剛好醫院通知
出生做的基因檢測報告出來
報告中發現好像有聽損問題 GJB4
護理人員馬上安排轉診 並調查父母雙方有無聽障史
但目前問遍家人 都沒有 預計明天會去抽血檢
現在很擔心 因為護理人員講得感覺狀況不太好
請問之後我該注意什麼呢?
有人有一樣的狀況可以分享嗎 感謝

以下是今天基因報告圖片



--------------------------------------------
更新一下 給之後有gjb4帶因baby的媽媽爸爸參考

後來去給馬偕耳鼻喉科 以及台大吳振吉醫師檢查

醫生說目前看到的gjb4案例小孩都沒有發病

因為現在基因報告比較仔細小心

所以一發現有問題還是會請家長去大醫院檢查一下

後來也有在做了兩次abr寶寶聽力都沒有問題

醫生說定期回去追蹤即可沒有大礙

給之後有一樣狀況的爸媽參考

--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 1.161.76.134 (臺灣)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1623738845.A.FE9.html
→ Mithra : 如果出生聽篩沒有異常 先不用擔心太多 06/15 15:00
→ Mithra : 影響聽力障礙的基因很多 其中一個點位有問題不一定 06/15 15:01
→ Mithra : 會變成聽力障礙 但要記得去大醫院做正式的ABR 06/15 15:01
推 owlonoak : 趕快找嬰兒聽損相關的醫師來看看怎麼幫助小寶寶 06/15 15:02
推 owlonoak : 一樓可是....這個報告就是說會影響聽力耶 06/15 15:08
→ owlonoak : 所以雖然疫情如此 千萬不要拖延 趕快去看專科醫師 06/15 15:08
→ vesia : 認識一個帶因的孩子，目前聽力正常，但會定期做檢查 06/15 15:15
→ vcxio : 新生兒聽篩有過嗎？趕緊預約聽力檢查，帶基因報告 06/15 15:15
→ vcxio : 請耳鼻喉科醫生看；聯繫婦聯或雅文基金會社工 06/15 15:15
→ vcxio : 有的帶因不會發病，有的是何時發病不一定，重要的是 06/15 15:17
→ vcxio : 要定期聽力檢查 06/15 15:17
→ Ding1990 : 目前聽篩是有過的 感謝大家回復 明天帶去檢查 06/15 15:28
推 emny15 : 建議去醫院的耳鼻喉科做更詳細的檢查，出生聽篩只會 06/15 15:50
→ emny15 : 篩出35分貝以上的聽損，我女兒是GJB2確診微聽損， 06/15 15:50
→ emny15 : 我和先生是GJB2帶因（隱性遺傳） 06/15 15:50
推 emny15 : 基本上如果孩子基因有缺損，表示妳和先生會帶因， 06/15 15:52
→ emny15 : 夫妻也可以去做個檢查，單純帶因的話，聽力不一定會 06/15 15:52
→ emny15 : 有問題（我和先生聽力都正常） 06/15 15:52
推 emny15 : 如果出生聽篩通過，表示您的孩子有可能是微聽損， 06/15 15:54
→ emny15 : 詳細檢查可以測出頻率和分貝，再進一步評估是否需要 06/15 15:54
→ emny15 : 配戴助聽器，若有其他問題也可以站內信問我：） 06/15 15:54
→ Mithra : 帶因不一定會真的有異常 要去大醫院做檢查 台北可 06/15 17:25
→ Mithra : 掛馬偕或台大耳鼻喉科 06/15 17:25
→ tiffenylove : 出生做的事很基本的，有過不代表沒事，成長中還是要 06/15 17:56
→ tiffenylove : 注意聽力方面問題 06/15 17:56
推 stk : 我本人基因有GJB2，小時候沒感覺，但愈大聽力愈差， 06/15 18:50
→ stk : 某一些音頻的聲音會聽不到。 06/15 18:50
→ vcxio : 原po如果想加聽損社群可以私我 06/15 19:30
推 feonsy : 給原po參考 06/15 21:20
推 aw150123 : 如果出生聽篩有過,可以先放下一點心 06/16 00:18
→ aw150123 : 我們也是新生兒聽損基因篩檢才發現是12S rRNA基因 06/16 00:20
→ aw150123 : (是屬於母性粒線體遺傳!)但我們家三個小孩甚至我媽 06/16 00:20
→ aw150123 : 本身是護理人員也不知道自己有這個帶源！後來我們 06/16 00:21
→ aw150123 : 是轉診到台大吳振吉醫師 shorturl.at/nuEJV 06/16 00:22
→ aw150123 : 非常耐心的為我們解說也有安排了一系列進一步的檢測 06/16 00:23
→ aw150123 : 完全不敢回想當時在月中以淚洗面的擔憂>"<... 06/16 00:23
推 aw150123 : 這個報告的目的是讓我們提早可以注意!甚至定期追蹤 06/16 00:25
推 conniepai : 想問stk版友是怎麼檢驗的？因為我有的頻率也聽不到. 06/16 01:17
→ vcxio : conn大，做聽力檢查及抽血基因檢查 06/16 09:05
→ asdiwei : 推吳振吉醫師 06/16 20:59
※ 編輯: Ding1990 (1.161.102.118 臺灣), 07/28/2021 04:32:47






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若夫妻同為帶因者，國健署提供每人最高可補助2,000元檢驗費，進行基因檢測 ... 因非症候群性聽損gjb2/6型. 卡納凡氏症. 潛藏在dna的健康因子，透過基因檢測為您把關 ...

#60. 孩子打針就耳聾！?無聲無息的遺傳疾病藥害性聽損- 聽損基因

國人「感音型聽損」兒童的基因變異，以GJB2基因感覺神經性聽損約有2/3可歸因於 ... 者就有1位為聽損基因帶因者。台灣常見聽損基因有gjb2、slc26a4、12s rrna、otof等 ...

#61. 聽損基因- 小心！聽力損失會遺傳！基因檢測伴您孕育 ... - B31

變異位點包含了: gjb2基因全轉譯區域、slc26a4基因個重要變異點c.919 2粒線體12s rrna兩個重要的變異點m. 24 жовт. 是SLC26A4 x2，九成以上父母兩方都有帶因，所以可以不用 ...

#62. 婚前與孕前健檢不可不注意：隱藏於夫妻雙方的單基因遺傳病 ...

... 帶因者（即本身攜帶基因缺陷，但無任何疾病症狀），因此通常並不會知道自身為疾病帶因者，然而每個健康成人平均帶有5~10個隱性基因缺陷，若恰巧碰上帶 ...

#63. 基因醫學部遺傳性聽損台大醫院 - benafilm.com

... 帶因，不會發病，因此，家族史皆不明顯。但帶因的雙親如果生育，則下代有4分之1 ... 台灣感覺神經性聽損以GJB2 基因、 遺傳性聽損大多屬於單基因的遺傳疾病。 根據遺傳 ...

#64. 《基因會說話》血片基因檢測篩檢聽損兒效果佳 - 自由健康網

... GJB2、SLC26A4 ... 因服用抗生素，導致聽力越來越糟，若能提早發現帶有相關基因，就可避免 ...

#65. 孕唯諾NIPT+愛唯美carrier screening 帶因篩檢讓原本煩惱的 ...

聽完我已經笑到嘴巴裂到耳朵了，還好戴著口罩不然整個超失態。 然後換酥的報告，醫生說酥是耳聾基因帶因者，. 不過醫生接著解釋，因為媽媽沒有，所以小孩 ...