揭開SARS-CoV-2的神秘面紗
2020年8月19日,Nature刊出系列社論,文章裡回顧了科學家為SARS-CoV-2揭開神秘面紗的競賽中,他們的一些主要發現,包括新出現的治療和預防方法。
這系列社論中的第一篇,聚焦在
1.病毒是如何被鑑定出來的
2.病毒感染機制的分子細節
3.病毒如何在人與人之間傳播
4.病毒對人體的多種影響方式
接下來讓我們來好好看一下.......
「破解病毒代碼」
2019年底,當中國武漢爆發類似於嚴重急性呼吸系統綜合症(SARS)的疾病時,研究人員懷疑一種新的冠狀病毒已經在人類中傳播。許多最早被發現的病例都與該市的一個活畜市場有關。
中國的研究人員立即開始對該病毒進行分離和測序。當最初的 SARS病毒(現稱為SARS-CoV-1)在2002年在人類中出現時,研究人員花了幾個月的時間才獲得病毒基因組的完整序列。然而這次,測序技術的進步使科學家能夠在首例病例出現後的幾週內解開病毒的 RNA密碼。
1月11日,上海復旦大學的張永珍及其同事將一名41歲的動物市場工作人員身上分離出的病毒基因組序列存入公共數據庫。在這一過程中,他們提醒全世界注意:存在一種與 SARS-CoV-1相關的新型冠狀病毒。他們的發現隨後發表在《Nature 》雜誌上。儘管張的團隊只對一名患者進行了病毒測序,但其他小組同時也從其他肺炎患者身上鑑定出了相同的病毒。
總之,這些研究人員堅定地表示這種新的冠狀病毒是導致這種疾病的原因。由武漢病毒學研究所的石正麗領導的一個研究小組還確定,這種新型病毒最接近的已知近親是蝙蝠冠狀病毒。
大約六個月後,冠狀病毒肆虐世界。如今,科學家已經產生了 80,000多個病毒序列。這些豐富的遺傳信息使我們能夠追踪到傳播鏈,同時也表明,一種似乎對培養細胞特別具有感染力的變體現在已經在世界範圍內占主導地位。然而這種傳染性的改變對傳播和疾病意味著什麼還不清楚。
「SARS-CoV-2不只是呼吸道病毒」
2月11日,該病的初步報告稱其為 COVID-19,描述了一種與SARS-CoV-1相似的嚴重呼吸道疾病。根據武漢5號醫院的早期研究,胸部掃描顯示許多患者的肺部有片狀陰影,稱為“毛玻璃混濁”。此外,老年人、男性和患有其他疾病的人更容易發展為重症,而兒童的症狀似乎較輕。
但研究人員很快就發現, SARS-CoV-2不僅僅是一種呼吸道病毒。它還會影響血管,導致血栓形成和中風。在極少數情況下,兒童會患上所謂的多系統炎症綜合徵,這讓人想起川崎氏症。屍體解剖發現病毒存在於肺以外的器官,包括腎臟、肝臟、心臟和大腦,以及血液中。
如今我們已經知道 COVID-19的症狀遍及胃腸道、神經系統、腎臟、心血管,還有其他併發症。不同個體經歷的症狀可能由以下因素決定:哪些細胞和組織受到感染;病毒對這些細胞造成的直接損害;對宿主細胞 ACE2受體(病毒結合的位置)正常功能的干擾;以及對病毒免疫反應的個體差異。
例如,重病患者的免疫反應過度活躍會損害肺部。弄清這些因素有利於開發有效的治療方法。例如,類固醇藥物地塞米松可以鎮靜過度活躍的免疫反應,已經被證明可以降低重症 COVID-19的死亡率。此外,研究人員在管理嚴重疾病方面也取得了進展。然而,究竟是什麼原因導致一些人突發急性呼吸窘迫尚不清楚。
「感染的方式」
早期,一個令人擔憂的問題是新病毒如何感染人類細胞 —— 答案將有助於解釋該疾病的病理學,並提供有關如何阻止感染的線索。
冠狀病毒被 “ 棘突 ”蛋白修飾,這些蛋白與病毒感染的細胞表面的特定蛋白質相互作用。在與細胞受體結合後,棘突蛋白會被宿主細胞中的蛋白酶切割。這激活了棘突蛋白,使病毒與細胞膜融合。科學家們很快發現, SARS-CoV-1和新型冠狀病毒都使用相同的細胞受體ACE2和相同的蛋白酶TMPRSS2進入細胞。但是SARS-CoV-2也可以感染不表達TMPRSS2的細胞系,這可能會阻礙藥物的研發。
研究人員在一項早期研究中使用了不表達 TMPRSS2的Vero細胞,該研究表明氯喹可能成為治療 COVID-19 的藥物。但是氯喹沒有在臨床試驗中被證明有效,科學家發現它不能抑製表達 TMPRSS2的肺細胞中的病毒。儘管這兩種 SARS冠狀病毒的棘突蛋白在整體結構上相似,但科學家發現, SARS-CoV-2 棘突蛋白與 ACE2受體的結合至少比SARS-CoV-1的結合強度高10倍。這也許可以解釋這兩種病毒在感染人和導致疾病之間的區別。
SARS-CoV-2的棘突蛋白還有一個 SARS-CoV-1缺乏的特徵:一個氨基酸序列,它可以被一種叫做furin 的酶識別和切割。這個序列如何影響 SARS-CoV-2的毒力尚不清楚。但是,在一些流感病毒的受體結合蛋白中也發現了類似的序列,並且該序列增強其毒力。
「在空氣中二三事」
SARS-CoV-2可以人傳人的事實很快變得清晰。傳播可能通過直接接觸或間接傳播發生,例如通過咳嗽時排出的小液滴,甚至通過簡單的呼氣。目前尚不清楚的是 ~這些液滴需要多大,以及它們可以傳播多遠。
這是一個重要的問題:較大的液滴會迅速掉落到地面,但是較小、較輕的液滴(稱為氣溶膠)可以在空氣中保持懸浮。藉著氣溶膠傳播的病毒可能傳播得更遠,並可能增加在通風不良的室內空間感染的風險。
新型冠狀病毒以這種方式傳播的可能性是今年 4月發表的一項研究的焦點。該研究在武漢兩家醫院進行,研究對像是 SARS-CoV-2 的空氣動力學。研究人員發現,醫院的一些區域,特別是一些員工區,氣溶膠中病毒 RNA的濃度相對較高。研究小組沒有確定這些飛沫是否具有傳染性,但一個總部設在美國的研究小組在 4月份報告說,3 小時內, SARS-CoV-2和SARS-CoV-1在人工產生的氣溶膠中都穩定且具有傳染性。
目前還沒有明確的證據表明 SARS-CoV-2是以這種方式傳播的,其部分原因是很難分別衡量病毒傳播的不同方式。
「COVID-19是隱形的疾病」
隨著病毒開始在世界各地傳播,有人認為沒有症狀的人也可能會傳播病毒。
今年 3月,來自“鑽石公主”號遊輪的數據顯示,在船上檢測出COVID-19陽性的人中,有17.9%沒有症狀。今年2月,一名前乘客被發現攜帶COVID-19病毒,3700多人被隔離在船上。今年4月,一項針對94人的研究顯示,“病毒外洩”(即病毒釋放到環境中)的高峰似乎在症狀出現之前或同時。研究人員還對 77對人進行了評估,其中一人可能已經被另一人感染,發現44%的感染是在參與者出現症狀之前傳播的。
無症狀病毒感染者的比例仍然有爭議,但很明顯,沒有症狀的人也可以傳播病毒,這可能促進了病毒傳播。
研究病毒的特性和傳播,以及它如何引起疾病,使我們能夠理解這場大流行如何產生,以及如何在全世界傳播。
Nature 584, 325 (2020). doi: 10.1038/d41586-020-02414-1
圖片來源: NIAID /美國國立衛生研究院/圖片庫
圖片說明:科學家們爭先恐後地揭開了新的冠狀病毒(綠色)進入人體細胞(橙色)所用的機制。
世界第一簡單藥物動力學 在 小虎.fip腹膜炎gs441524治療日記 Facebook 的最佳貼文
末段文章更新!【貓腹膜炎新藥KP-01?不要亂試】Pedersen教授最新發表文章,認為新冠肺炎特效藥『瑞德西韋』能治療FIP。這是喜訊,但事情遠沒那麼簡單......另外,國內冒起一款新的貓FIP藥叫做 #KP01,它很可能就是瑞德西韋(不確定),不過 #我想在此呼籲家長切勿冒險亂試。中國大陸的FIP大型群組最近也發出公告,揭露kp-01的私下找其他藥商的家長,向他們付掩口費,要求他們將停針案例說成是kp-01的功勞。實在無恥之極。其中一個主要代理的微信賬號叫『传腹小七』。
1)治療人類新型冠狀病毒的特效藥Remdesivir(GS5734,瑞德西韋),是GS441524的前藥,關係非常密切,前者是兒子,後者是母親:http://bit.ly/38cqWUO
2)Pedersen曾經披露,在早期的實驗室『體外實驗』中,發現瑞德西韋能抑制FIPV貓傳染性腹膜炎病毒。翻看其他瑞德西韋的實驗論文,它抑制病毒能力是比GS441還要高3倍-30倍(我去信查詢Pedersen,他不同意)!不過請冷靜,那只是體外的試管實驗,未經過臨床活體大型實驗。 #這距離安全用藥還存在很巨大的距離,大約相差1000公里的距離。臨床活體測試重要意義如下:
- 測試體內抑制病毒的劑量,多少濃度足夠抑制50%病毒(IC50指標),多少濃度足夠抑制90%病毒(IC90指標)。縱觀Pedersen教授和其他專家的多篇論文,正式對一般貓貓常規用藥之前,必須要從藥動力學、藥物代謝、毒性等等論證安全性,比如:
- 當有效抑制病毒的劑量注射到貓貓體內後,#是否會殺死貓貓的正常細胞 50%甚至是90% (CC50 / CC90指標)?是否會 #殺死大量正常的細胞,#嚴重損害腎、肝等等,造成嚴重的副作用和併發症?結果FIPV腹膜炎還沒治好,貓就已經因為中毒、腎衰竭、肝衰竭死亡了。或者是醫好了FIP,然後迎來同樣嚴峻的腎衰竭。腎臟一旦開始衰竭,是無法挽回的,這是很多腎貓家長的噩夢,不用我多說了。在新冠肺炎的新藥測試中,幾款『希望之藥』就是敗在這裡的。
3)在距離常規治療FIP路上,瑞德西韋還有很多研究要做。為什麼Pedersen提倡放心用GS441524治療FIP?因為那已經過他兩次實驗論證(2018年發表的人工感染FIP貓實驗:https://bit.ly/3cwAYCi,2019年發表的自然感染的FIP貓實驗報告:http://bit.ly/2XEemN4),證實了安全高效,摸索到可靠的用藥劑量。於是,世界各地的家長、義工、獸醫,才用來臨床治療貓腹膜炎。
【新冒起的KP-01是什麼東西?能治好腹膜炎嗎?】我在大陸網絡看了他們的宣傳,聲稱是自創的新藥,還說正在中國申請專利。
1)不過,看了他們的所謂申請專利文件中的分子結構式(只是申請,沒有獲批),基本就是瑞德西韋Remdesivir的框架,懷疑在分子式一些部分故弄玄虛,掩人耳目(太複雜的就不說了)。後來,又有賣藥代理出來說KP-01就是『#瑞德西韋的升級版』。我覺得這幫人最好去美國專利註冊網站查一查那份GS5734和GS441的專利註冊文件,那就是知道自己『加強版之說』多麼搞笑了。
2)KP-01的 #建議劑量竟然是劃一的
即是不管貓貓的體重是多少,是大貓還是小貓,大人還是小童,都打一樣的份量。(我去信Pedersen,他明確反對)稍有常識的人,不會覺得這離譜嗎?這很可能意味著藥商根本沒有任何臨床實驗根據,靠猜靠估得出這個劑量。它很可能確實真的可以抑制FIPV病毒繁殖,但不知道用多少劑量是安全的,也不清楚藥商的提純、溶解過程是否專業,是否有雜質或毒素。看看藥商宣傳用的KP-01圖片,比貓貓的尿還要黃.....乍看還以為是抽出來的腹水.....
合理推斷,#這個劑量只會是超量,而不是偏低量。因為只有大幅超量,更多家長才能在『表面上』發現貓FIP症狀被消除,才能讓人以為它有效。至於超量的副作用,我上面已經寫了。明明有經過臨床論證安全的GS441不用,拿自己或別人的愛貓生命去賭KP-01,你輸得起嗎?
3)KP-01的藥商說,有停針的案例, #但一直沒有見到多少停針案例的血檢指數。是指數有問題,不敢拿出來見人嗎?還是其他原因呢?不知道...... 後來,陸續傳腹小七陸續發布一些停針案例,但很快被大陸家長踢爆,他是盜用家長的血檢假冒是kp01的個案。最近大陸群組則踢爆傳腹小七企圖收買家長製造假停針個案。
Pedersen教授寫在最後一句話,語重深長:『瑞德西韋用於治療FIP的安全性和有效性仍未得到證實。』我們知道瑞德西韋有用,但不知道安全性,真要用,最好等等。
(這段是新加內容)瑞德西韋對冠狀病毒的抑制能力比GS441還要高,成本也貴很多。這款KP-01如果是瑞德西韋的話,價格又顯得太便宜了!到底它是什麼?成分只是GS441嗎?現在還不知道。
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【Pedersen最新文章:談瑞德西韋】
中文版:https://xw.qq.com/cmsid/20200322A0GTBF00
英文原文:https://sockfip.org/2020-dr-pedersen-gs-441524-update/
大家的貓貓如果中招有了FIP,可以加入這些群組求救和查詢:
【香港:FIP 腹膜炎 (最新資訊) 治療群組】https://www.facebook.com/groups/fipcatvirushk/
【海外:FIP Warriors群組】
https://www.facebook.com/groups/310898967022921
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【FIP大新聞:注意劣質藥】:https://bit.ly/2RJvTy1
【各間GS441藥商的歷史和評價】:https://bit.ly/2Y6zxql
【貓腹膜炎新藥KP-01?不要亂試】:https://bit.ly/3kAbQ1I
腹膜炎病毒如何突變而來?貓需要隔離嗎:http://bit.ly/38TFhWE
FIP貓可以絕育嗎:http://bit.ly/2wzrhDA
認識GS441是什麼:http://bit.ly/38cqWUO
口服 vs 打針,打針會更有效:http://bit.ly/2ZWpwhr
GS441治療為何會復發?九大原因:https://bit.ly/36ygMAp
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小虎6月5日確診病徵記錄:http://bit.ly/2HQMYlo
第一周441治療救命記錄:http://bit.ly/2HQxKg5
透過mRNA檢測輔助停針:http://bit.ly/2MGg34f
濫用GS441會導致災難:http://bit.ly/2TKSZFf
甚麼是 #FIP:http://bit.ly/2NOtEc6(中譯:http://bit.ly/2NLvJFO)
#GS441524 病毒抑制劑研究報告:http://bit.ly/2XEemN4、http://bit.ly/2JzCsib(中文版:http://bit.ly/2JZLaGU)
治療嚴重的眼部腦部病變:http://bit.ly/2SosZAA、http://bit.ly/2Zb71jW
腹膜炎的一切知識:http://bit.ly/2HPPKab
看懂驗血報告:http://bit.ly/2HgXulr(中文:http://bit.ly/2ZmUdHp)