CRA初階課程來囉!!!
2019/3/30 (六)【臨床試驗系列】臨床試驗專員CRA初階實務培訓班
#CRA初階 #臨床試驗規劃與執行 #GCP #人體試驗委員會IRB介紹 #CRA職務 #ICF實務演練
線上報名連結👉https://goo.gl/forms/XKiVeMIeC1wAUB1C3
主辦單位:台灣光鹽生物科技學苑
課程地點:國立台北大學(暫定)
課程日期:108年3月30日 (六) 09:00至17:00
授課師資:
安成生物科技股份有限公司 臨床研究處 林宜瑩處長
學員對象:
(1)大專以上具理工或生醫背景,對臨床試驗工作有興趣者
(2)臨床試驗相關產業之新進人員
(3)藥廠或CRO現職人員有意轉任CRA者
【授課大綱】
1.台灣臨床試驗的管理與法規環境
• 臨床試驗的定義
• 臨床試驗的申請與審查機制
• 試驗機構的資格認定
• 藥品優良臨床試驗準則(GCP)
2.人體試驗委員會
• 人體試驗委員會的組成與審查流程
• 受試者同意書(ICF)的相關規範
3.臨床試驗的規劃與執行
• 試驗計劃書的內容架構
• 試驗評估時程表
• 受試者招募
4.試驗主持人
• 試驗主持人的資格條件
• 試驗主持人的責任
• 試驗人員授權表
5.試驗委託者
• 試驗委託者 (Sponsor)
• 受託研究機構 (CRO)
• 監測者 (Monitor)
6.為CRA職涯做準備
• CRA的角色定位
• CRA的工作內容與基本條件
• CRA須具備的能力、特質與態度
*案例演練
• 受試者同意書(ICF)的送審實務演練
• CRA任務的溝通協調與解決方案
課程費用:每人2,100元;在學學生本學苑補助25%,每人1,600元
(在學生報到時,出示學生證或相關在學證明文件即可)
p.s.中午供餐及中場休息點心
*上課達滿時數六小時,並完成案例演練者,核發本課程結業證書
【師資介紹】
林宜瑩
現職:
安成生物科技股份有限公司 臨床研究處 處長
台灣藥物臨床研究協會 理事
經歷:
安成國際藥業股份有限公司 臨床研究處 經理
安成國際藥業股份有限公司 新藥開發處 臨床專案經理
台灣諾華股份有限公司 Medical Scientific Liaison (MSL)
佳生科技顧問股份有限公司 醫藥學術部 專案經理
佳生科技顧問股份有限公司 法規部 專員
【溫馨提醒】
本學苑採用線上繳費系統,請注意下列重要事項:
1.請學員報名務必先填寫Google報名表單後,再進入線上繳費系統。
2.本線上系統有下列兩種繳費方式
(1)信用卡繳費-需輸入卡號、有效月/年、卡片背面末三碼、手機驗證
(2)ATM櫃員機-產生虛擬帳號,由ATM轉帳
3.因繳費系統產生之帳單三日後即失效,敬請特別留意,如有任何問題,請來信或來電與學苑聯絡。
4.公司團體(三人以上)報名作業,如無法於本系統作業者,再來信或來電本學苑洽詢。
學苑信箱:bioschool@biotech-edu.com 學苑電話:02-2545-9721
若本梯次無法前來,可填寫預約報名連結:
https://goo.gl/forms/Ex43nJfQDzPuiJjw2
同時也有2部Youtube影片,追蹤數超過3萬的網紅孫在陽,也在其Youtube影片中提到,美國神經病變與中風研究所開發出臨床資訊管理系統(CIMS, Clinical Informatic and Management System),並自2003年起正式啟用此系統,到現在已有約8年左右,系統非常穩定。目前NIH的20多個研究中心或研究所中,已有90% 以上使用CIMS,甚至在考慮是否在...
人體試驗委員會irb介紹 在 台灣光鹽生物科技學苑 Facebook 的最讚貼文
#2018光鹽南部班首波列車-----臨床試驗專員CRA初階培訓
#台灣臨床試驗的管理與法規環境 #人體試驗委員會 #研究倫理委員會IRB #臨床試驗計畫書Protocol的形成 #臨床試驗團隊的組成與職責 #如何開始及進行臨床試驗 #臨床試驗專員CRA的核心技能
<#光鹽南部班開放報名中~> #南部學員千萬不要錯過~
《台南班》2018/3/17(六)【新藥開發系列】-臨床試驗專員CRA初階實務培訓班
本學苑很榮幸邀請安成生物科技股份有限公司 臨床研究處 林宜瑩處長前往台南授課,有鑑於台北班的反應熱烈,中南部的學員千萬不要錯過這次難得的機會唷~
#台灣臨床試驗的管理與法規環境 #人體試驗委員會 #研究倫理委員會IRB #臨床試驗計畫書Protocol的形成 #臨床試驗團隊的組成與職責 #如何開始及進行臨床試驗 #臨床試驗專員CRA的核心技能
主辦單位:台灣光鹽生物科技學苑
訓練地點:國立成功大學 光復校區 國際會議廳 第二演講室
訓練地址:701台南市東區大學路1號(近台南後火車站旁)
課程日期:107年03月17日(六) 9:00-17:00
授課師資:安成生物科技股份有限公司 臨床研究處 林宜瑩處長
學員對象:
(1)大專以上具理工或生醫背景,對臨床試驗工作有興趣者
(2)臨床試驗相關產業之新進人員
(3)藥廠或CRO現職人員有意轉任CRA者
*上課達滿時數六小時,並完成案例演練者,將核發本課程結業證書。
課程費用:每人2,100元;在學學生本學苑補助25%,每人1,600元 (中午供餐及中場休息點心)
報名方式:<線上報名> https://goo.gl/forms/fnbcu2Bmg5zBcTPA2
***因名額有限,請務必確認當日可來上課再報名,以避免候補者等候***
【授課內容】
1.台灣臨床試驗的管理與法規環境
• 新藥開發的流程與臨床試驗
• 臨床試驗的申請與審查機制
• 試驗機構的資格認定
• 藥品優良臨床試驗準則(GCP)
2.人體試驗委員會/研究倫理委員會(IRB)的介紹
• 研究倫理委員會在臨床試驗的角色與重要性
• 受試者同意書(ICF)的審查重點及常見缺失
3.臨床試驗計畫書(Protocol)的形成
• 臨床試驗的目的與評估指標
• 試驗設計、方法與統計考量
• 受試者的資格篩選
• 試驗藥品的規定與管理
4.臨床試驗團隊的組成與職責
• 試驗委託者 (Sponsor)
• 受託研究機構 (CRO)
• 試驗主持人 (Investigator)
5.如何開始及進行臨床試驗
• 進行試驗案準備及開始
• 臨床試驗計畫執行
• 受試者招募
6.臨床試驗專員(CRA)的核心技能
• 角色定位
• 工作內容
• 基本條件
• 人格特質
7.案例演練
• 受試者同意書(ICF)的送審實務演練
• CRA任務溝通協調與解決方案
【師資介紹】
林宜瑩
現職:安成生物科技股份有限公司 臨床研究處 處長
台灣藥物臨床研究協會 監事
經歷:
安成國際藥業股份有限公司 臨床研究處 經理
新藥開發處 臨床專案經理
台灣諾華股份有限公司 Medical Scientific Liaison (MSL)
佳生科技顧問股份有限公司 醫藥學術部 專案經理、法規部專員
人體試驗委員會irb介紹 在 台灣光鹽生物科技學苑 Facebook 的最讚貼文
<#光鹽南部班開放報名中~> #南部學員千萬不要錯過~
《台南班》2018/3/17(六)【新藥開發系列】-臨床試驗專員CRA初階實務培訓班
本學苑很榮幸邀請安成生物科技股份有限公司 臨床研究處 林宜瑩處長前往台南授課,有鑑於台北班的反應熱烈,中南部的學員千萬不要錯過這次難得的機會唷~
#台灣臨床試驗的管理與法規環境 #人體試驗委員會 #研究倫理委員會IRB #臨床試驗計畫書Protocol的形成 #臨床試驗團隊的組成與職責 #如何開始及進行臨床試驗 #臨床試驗專員CRA的核心技能
主辦單位:台灣光鹽生物科技學苑
訓練地點:國立成功大學 光復校區 國際會議廳 第二演講室
訓練地址:701台南市東區大學路1號(近台南後火車站旁)
課程日期:107年03月17日(六) 9:00-17:00
授課師資:安成生物科技股份有限公司 臨床研究處 林宜瑩處長
學員對象:
(1)大專以上具理工或生醫背景,對臨床試驗工作有興趣者
(2)臨床試驗相關產業之新進人員
(3)藥廠或CRO現職人員有意轉任CRA者
*上課達滿時數六小時,並完成案例演練者,將核發本課程結業證書。
課程費用:每人2,100元;在學學生本學苑補助25%,每人1,600元 (中午供餐及中場休息點心)
報名方式:<線上報名> https://goo.gl/forms/fnbcu2Bmg5zBcTPA2
***因名額有限,請務必確認當日可來上課再報名,以避免候補者等候***
【授課內容】
1.台灣臨床試驗的管理與法規環境
• 新藥開發的流程與臨床試驗
• 臨床試驗的申請與審查機制
• 試驗機構的資格認定
• 藥品優良臨床試驗準則(GCP)
2.人體試驗委員會/研究倫理委員會(IRB)的介紹
• 研究倫理委員會在臨床試驗的角色與重要性
• 受試者同意書(ICF)的審查重點及常見缺失
3.臨床試驗計畫書(Protocol)的形成
• 臨床試驗的目的與評估指標
• 試驗設計、方法與統計考量
• 受試者的資格篩選
• 試驗藥品的規定與管理
4.臨床試驗團隊的組成與職責
• 試驗委託者 (Sponsor)
• 受託研究機構 (CRO)
• 試驗主持人 (Investigator)
5.如何開始及進行臨床試驗
• 進行試驗案準備及開始
• 臨床試驗計畫執行
• 受試者招募
6.臨床試驗專員(CRA)的核心技能
• 角色定位
• 工作內容
• 基本條件
• 人格特質
7.案例演練
• 受試者同意書(ICF)的送審實務演練
• CRA任務溝通協調與解決方案
【師資介紹】
林宜瑩
現職:安成生物科技股份有限公司 臨床研究處 處長
台灣藥物臨床研究協會 監事
經歷:
安成國際藥業股份有限公司 臨床研究處 經理
新藥開發處 臨床專案經理
台灣諾華股份有限公司 Medical Scientific Liaison (MSL)
佳生科技顧問股份有限公司 醫藥學術部 專案經理、法規部專員
人體試驗委員會irb介紹 在 孫在陽 Youtube 的精選貼文
美國神經病變與中風研究所開發出臨床資訊管理系統(CIMS, Clinical Informatic and Management System),並自2003年起正式啟用此系統,到現在已有約8年左右,系統非常穩定。目前NIH的20多個研究中心或研究所中,已有90% 以上使用CIMS,甚至在考慮是否在整個NIH使用CIMS 。此系統分為IRB 使用的計畫追蹤與管理系統(PTMS, Protocol Tracking and Management System)與臨床研究資訊系統(CSIS, Clinical Study Information System)兩部份。前者(PTMS)主要控管臨床研究計畫的產生、申請、審查與管理,讓研究者、審查委員及人體試驗委員會的行政人員彼此透過線上系統溝通,提升申請與管理計畫的效率與便利性。後者(CSIS)則是管理試驗文件與病患資料,其可幫助研究者設計表單、病人管理、病人資料收集及資料分析分析。
人體試驗委員會irb介紹 在 孫在陽 Youtube 的最讚貼文
美國神經病變與中風研究所開發出臨床資訊管理系統(CIMS, Clinical Informatic and Management System),並自2003年起正式啟用此系統,到現在已有約8年左右,系統非常穩定。目前NIH的20多個研究中心或研究所中,已有90% 以上使用CIMS,甚至在考慮是否在整個NIH使用CIMS 。此系統分為IRB 使用的計畫追蹤與管理系統(PTMS, Protocol Tracking and Management System)與臨床研究資訊系統(CSIS, Clinical Study Information System)兩部份。前者(PTMS)主要控管臨床研究計畫的產生、申請、審查與管理,讓研究者、審查委員及人體試驗委員會的行政人員彼此透過線上系統溝通,提升申請與管理計畫的效率與便利性。後者(CSIS)則是管理試驗文件與病患資料,其可幫助研究者設計表單、病人管理、病人資料收集及資料分析分析。
人體試驗委員會irb介紹 在 【臨床研究】國內人體試驗委員會(IRB)送審相關規範及要求 的相關結果
IRB 的全名是Institutional Review Board,中文叫做人體試驗委員會,又稱倫理委員會(Ethics Committee, EC),是由一群具有醫學背景之專業人員與非醫學 ... ... <看更多>
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簡介. 人體試驗涉及受試者人權,如何兼顧受試者保護與醫藥研究發展,乃是研究倫理的重要課題;人體試驗審查會訪視計畫乃透過瞭解人體試驗審查 ... ... <看更多>
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「人體試驗倫理委員會(Institutional. Review Board,簡稱IRB)」是為確保人體. 試驗或研究符合科學與倫理適當性,所設. 立的審查單位。 IRB之定義. ... <看更多>