近期新冠肺炎發展態勢對全球衝擊增劇，台灣於昨日(15)創下單日新增最多確診病例的一日。中研院日前接連以高效率合成瑞德西韋(Remdesivir)原料及破紀錄速度開發出新冠病毒檢測抗體，都在在顯示出台灣在抗疫能力上不落人後的一面。
今日特別感謝教文委員會兩位辛苦的召委：黃國書委員和高金素梅委員的安排，讓教文委員會各委員至中研院參訪，虹安對於新冠肺炎中最重要的"篩檢"和"藥品原料"生產方式，也有更進一步的了解。
首先虹安參訪中研院化學研究所，由陳榮傑博士和大家分享瑞德西韋的合成過程，如何在最短時間內率領團隊成功合成出公克級的瑞德西韋，其中遇到開始物短缺，及合成過程中再結晶純化的問題，陳博士團隊都一一克服，並達成純度99%的瑞德西韋原料藥成分。
由於目前原廠吉利德(Gilead)正於中國、美國等國進行人體試驗，預計4月底至5月初可完成解盲測試，接續可確認瑞德西韋是否可有效治療新冠肺炎。現階段陳博士團隊已完成實驗室公克級原料生成，未來實際上路仍需：一、取得原廠技術授權，二、至具GMP認證原料藥廠進行放大量產，三、進一步製作成製劑(針劑)，四、取得臨床資料確認藥品可用率和相等性試驗等後，才能實際用於臨床治療。
隨後虹安參訪中研院基因體中心，經由中心主任的簡介，此抗體基因庫已於2016年取得台灣與美國專利，其抗體產生方式可直接由細菌裡產生抗體，不需經過一般小動物，時效性大大提前。目前中研院基因體中心領先全球，已成功獲得專一性抗體，可測得新冠病毒，未來計畫量產出測流感免疫抗體裝置。
現由經濟部主導，目前中研院已和7間試劑廠商密切合作中，預計最快三周可初步量產。接續後的量產難度在於廠商是否可通過TFDA認證許可，及未來的臨床試驗數據。
目前預計的採樣方式和一般流感快篩相似，需由棉花棒採取鼻腔或喉嚨(上呼吸道)黏液，置於試管水中，混合均勻，再滴至裝置盤內，可於15-20分鐘得出結果。但最終的採樣流程，仍由衛福部審定作業流程。
經過這次參訪，虹安深深體會到全民共同防疫的心意與全體研究人員的努力，希望大家可以攜手共度此次疫情的難關，虹安也將站在民意的第一線，深入了解目前產官學發展狀況，從中協助，無論是快篩試劑和實際用藥，希望皆可盡快上線。
<參考資料>
流感快篩取樣方式
https://www.havemary.com/article.php?id=5149
中研院新聞稿
http://www.genomics.sinica.edu.tw/index.php/tw/news/lastest-news
