關於 唐氏综合症 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 世界唐氏综合征日_百度百科

每年的3月21日被国际唐氏组织定为“世界唐氏综合症日”。1959年发现该病是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。1965年将这一病症正式定名为 ...

#12. 【唐寶寶大聲說18】唐氏症會有哪些常見疾病 ... - YouTube

第21對染色體異常帶給唐寶寶哪些影響？先天性心臟病、視力及聽力不好、肌肉張力低、智能障礙、提早老化等，這也使得唐寶寶從出生開始就與醫院有密 ...

#13. 什麼是唐氏症？ - 康健知識庫

唐氏 症症狀 · 外觀：患者頭部長度短、五官扁平、脖子短而粗壯、四肢短小以及手掌粗短，一般唐寶寶出生時會相較正常嬰兒矮小，隨著年紀增長，可發現唐寶寶身高相較一般小孩矮 ...

#14. 【遺傳病】唐氏綜合症成因及特徵| 產前檢查評估遺傳病風險

唐氏綜合症 特徵知多點 ; 臉部輪廓扁平, 鼻樑扁塌, 斜眼 ; 口細且舌頭突出, 手指粗短, 小指內彎 ; 第二指節發育不全, 腳姆趾和食趾間距明顯, 身體矮小 ; 肌肉 ...

#15. 唐氏症- English translation - Linguee

Many translated example sentences containing "唐氏症" – English-Chinese dictionary and ... 亦有認為, 患唐氏綜合症的孩子, 其中央神經系統裡的神經連接网絡, ...

#16. NIPT唐氏综合症 - ヒロクリニック

唐氏综合症 (21号染色体三体综合症) 是新生儿中最常见的遗传疾病,是因21号染色体比平时多一条而出现的染色体异常。 由于染色体这一细胞内的异常，对肌肉和内脏的发育产生 ...

#17. 世界唐氏综合征日| 联合国 - the United Nations

在世界范围内，预计唐氏综合征的发病率在每1000至1100例活产中，为1例。美国每年大约有3000至5000名这种染色体异常的婴儿出生，全美被认为约有25万个家庭 ...

#18. 唐氏综合症免版税图片 - Shutterstock

在Shutterstock 收藏中查找唐氏综合症张高清库存图片和其余几百万张免版税库存照片、插图和矢量图。 每天添加几千张全新的高品质图片。

#19. 香港唐氏綜合症協會The HKDSA - Home - Facebook

首個#唐氏綜合症Barbie公仔 - 讓所有孩子都能看見自己 . 美國玩具生產商Mattel近排同美國國家唐氏綜合症協會(NDSS)合作，推出首款唐氏綜合症Barbie公仔，希望透過公仔 ...

#20. 唐氏綜合症有得檢查？及早了解機率，有助考慮是否終止 ...

唐氏綜合症 檢查簡介 · 早孕期篩查（懷孕少於14 週）：進行超聲波檢查，量度胎兒週數及頸皮厚度，並抽血驗妊娠相關血漿蛋白A (PAPP-A) 和絨毛膜促性腺激素( ...

#21. 授奖：为唐氏综合症的研究设立一项区域基金奖

执行委员会, 103. (‎1999)‎. 授奖：为唐氏综合症的研究设立一项区域基金奖. 世界卫生组织. https://apps.who.int/iris/handle/10665/84166 ...

#22. 唐氏綜合症篩查 - 感恩醫療GMC

每700名新生兒當中約有1名患有唐氏綜合症。大部份唐氏綜合症是偶然發生，極少是由父母遺傳所致。胎兒患有唐氏綜合症的情況並非只 ...

#23. 唐氏綜合症 - 维基词典

官話. (拼音)：Tángshì zōnghézhèng, Tángshì zònghézhèng: (注音)：ㄊㄤˊ ㄕˋ ㄗㄨㄥㄏㄜˊ ㄓㄥˋ, ㄊㄤˊ ㄕˋ ㄗㄨㄥˋ ㄏㄜˊ ㄓㄥˋ · 粵語 (粵拼)：tong 4 si 6 zung 3 hap 6 ...

#24. 唐氏综合症- NYSORA | 纽索拉

唐氏综合症 或21 三体综合征是一种由细胞分裂错误引起的遗传性疾病; 部分或所有体细胞含有47 条染色体，额外的染色体与21 号染色体相连; 最常见的染色体异常 ...

#25. CN1215165A - 唐氏综合症产前诊断方法和试剂盒

唐氏综合症 (Down's syndrome)，又称先天愚型，或21三体，是最常见的染色体病之一。也是造成先天智力低下的主要原因。其临床特征为：严重智力低下，独特的面部和身体畸形(如 ...

#26. 唐氏儿是什么意思？唐氏儿有什么症状？唐氏儿的治疗方法？唐 ...

唐氏综合症 即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是一种先天性染色体异常的多基因 ...

#27. 唐氏綜合症｜健康資訊— 領康香港 - OT&P

唐氏綜合症 是一種遺傳性疾病，9成以上都源於比一般人多了一條21號染色體，會導致學習障礙和某些身體特徵，部分人有其他健康問題如先天性心臟病，部分人經特別照顧可 ...

#28. 唐氏綜合症篩

確診唐氏綜合症的方法包括絨毛球活檢（在孕期11至14週進行）或羊膜穿刺術（在孕期16至20週進行）。 如檢驗結果為低危，又代表什麼？ 如檢驗結果為低危（陰性），表示胎兒患 ...

#29. 特別的你‧特別愛你4：最美麗的寶貝：一個唐氏綜合症孩子的故事

書名：特別的你‧特別愛你4：最美麗的寶貝：一個唐氏綜合症孩子的故事，原文名稱：I have down syndrome，語言：繁體中文，ISBN：9789620862397，頁數：32， ...

#30. 愛德華氏綜合症是什麼？始料不及的疾病讓美好家庭遭受沉重打擊

說到「唐氏綜合症」，可能很多人並不陌生，因為每位孕婦在孕前和孕中都需要進行唐篩檢查，以了解寶寶患上唐氏綜合症的風險。但對於「愛德華氏綜合症」，不知道大家有了解 ...

#31. Gucci古馳唐氏綜合症模特背後的殘疾人經紀公司 - BBC

今年6月，埃塞克斯的18歲唐氏綜合症患者戈德斯坦（Ellie Goldstein）出現在奢侈品牌古馳與《Vogue》意大利版合作的美妝廣告中。古馳美妝在Instagram上發佈 ...

#32. 唐氏綜合症的產前檢查兩部曲 - nutricia hk

OSCAR、Quadruple Test、NIPT、CVS、Amniocentesis……唐氏綜合症的產前測試實在多到可串成一首歌！不過，並不意味孕媽要100%不遺留地做所有這些測試。要決定進行哪些唐 ...

#33. 唐氏综合症、爱德华兹综合症和巴陶氏综合症 - GOV.UK

1. 筛查目的. 检测婴儿患唐氏综合症（也称21三体综合 ...

#34. 什麼是唐氏症？該如何照顧唐寶寶？把握3 歲前早療黃金期！

生理症狀 · 肌肉張力不足，身體偏軟。 · 先天性心臟病。 · 骨骼不穩定，如頸椎常容易有脫臼問題。 · 聽損。 · 近視。 · 睡眠呼吸中止症。 · 代謝症候群，容易肥胖 ...

#35. 產前基因篩查這是您的選擇

這項篩查可讓您得知，胎兒患有唐. 氏綜合症(Down syndrome)、18 號染色體. 三體綜合症(trisomy 18)或開放性神經管缺. 損(open neural tube defect) 的機會率有. 多大。

#36. 小知识: 唐氏综合征（21 三体） - 《默沙东诊疗手册大众版》

唐氏综合 征是婴儿出生时的一种疾病——医生可以在妊娠期间进行检查或在婴儿出生后诊断 · 医生根据婴儿的长相怀疑唐氏综合征，但他们会进行血液检查以确认婴儿的染色体，从而 ...

#37. 母親節專訪｜唐氏綜合症寶寶中度智障、心臟發育不健全 ...

Keldy 不像天下父母祈求孩子長命百歲，她求的是比孩子活得長。女兒Bebe 是唐氏綜合症患者，中度智障、心臟功能弱，有語言障礙。

#38. 为什么唐氏综合症患者，长相都差不多？该如何预防这种 ...

患有唐氏综合症的患者普遍有扁平的面部，比常人宽一些，眼睛为杏仁状，眼距较宽，头小而圆，鼻子塌陷，嘴巴半开，有时舌头会伸出；耳朵较小，手指较短，有 ...

#39. 加兰他敏治疗唐氏综合症患者痴呆 - Cochrane Library

阿尔茨海默氏痴呆（Alzheimer's dementia, AD）是唐氏综合症（Down Syndrome, DS）患者群体中最常见的一种痴呆形式。乙酰胆碱是一种在大脑中发现的 ...

#40. 唐氏综合症

唐氏综合症 患者与其它特殊儿童面临着相当类似的视觉障碍，如近视、远视；亦或是其他的双眼协调问题（斗鸡眼/斜视）、眼球运动障碍、“懒惰眼”、或双眼视觉配合障碍。

#41. 大約650名嬰兒中便有1名患有唐氏綜合症,所以在香港,如果沒有產

唐氏綜合症 是先天. 性疾病,但大部分都是偶然發生,極少是由父母遺傳所致。 撰文:李之朋醫生. 香港大學醫學院. 婦產科學系. 常,需要動手術矯正。 50%的唐氏綜合症兒童患.

#42. 鼓勵孩子接納不同特徵首款唐氏綜合症芭比娃娃面世 - 星島日報

隨著社會更加擁抱多元平等的價值，芭比娃娃生產商美泰（Mattel）與美國國家唐氏綜合症協會合作，推出首款唐氏綜合症芭比娃娃，希望能促使旗下商品更具 ...

#43. 早孕期一站式唐氏綜合症篩檢 - HKSH

如檢驗結果為低危(陰性)，表示胎兒患上唐氏綜合. 症的機會低。若孕婦接受此低風險，便無須冒險接. 受絨毛球活檢或羊膜穿刺術。然而，檢驗只限篩查.

#44. Down Syndrome - 唐氏综合症

唐氏综合症 （DS），也称为21三体综合征，是一种额外的遗传物质导致儿童智力和身体发育延迟的情况。 在美国出生的婴儿中，每800个婴儿中就有1个受到影响。 与唐氏综合症 ...

#45. 唐氏症 - 中亞健康網

唐氏 症 · 扁平的五官 · 小頭 · 短脖子 · 凸出的舌頭 · 向上斜著眼睛 · 特殊形狀的耳朵或小耳朵 · 肌肉張力差 · 短又寬的手掌，掌心有斷掌 ...

#46. Mattel 提倡社會多元共融推出唐氏綜合症Barbie 玩具 - Unwire.hk

兒童玩具Barbie 公仔紙1959 年推出，至今已經超過64 年，最近生產商Mattel 作出了一個重大突破，就是推出了第一款有唐氏綜合症的Barbie 公仔。

#47. 唐氏综合症-翻译为英语-例句中文 - Reverso Context

小头症可由一系列环境和遗传因素造成，比如唐氏综合症；接触药物、酒精以及子宫内存有其它毒素；以及怀孕期间出现风疹感染。 Microcephaly can be caused by a variety ...

#48. 三重子21（唐氏综合症） - 费城儿童医院

又称唐氏综合征，三胞体21是由额外染色体引起的遗传条件。大多数婴儿从每个父母继承23染色体，总共46个染色体。然而，婴儿患有唐氏综合症，最终在21号位置的三种染色体 ...

#49. 这7类夫妻易生“唐氏儿” - 育儿- 新浪

唐氏综合 征又称“先天愚型”或“21三体综合征”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病，是我国发生率最高的出生 ...

#50. 广济医院唐氏综合症专题＿新华健康＿新华网

唐氏综合症 患儿比正常儿童发育缓慢，如果身体不舒服不会表达，但是作为父母我们不要等到孩子真正生病了才急切的带他去医院，我们应该将疾病消灭在萌芽状态 ...

#51. 唐氏綜合症少年買小食忘帶錢老闆咆哮報警惹公憤店舖停業？

新北市一位患有唐氏綜合症的少年11月4日去某炸物店買台幣40元（約港幣10元）的炸物，因為忘記帶錢包向老闆道歉。但老闆不僅大聲咆哮，還叫警察過來.

#52. 关于唐氏综合征，你了解多少？ - 苏州市吴中人民医院

唐氏综合 征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。发病率大概为1/800，以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。

#53. 国家卫生健康委办公厅关于印发唐氏综合征等3种出生缺陷疾病 ...

血友病患者的出血及并发症的严重程度与其凝血因子活性水平相关。 三、血友病属性染色体连锁隐性遗传，发病与性别有关，一般男性患病，女性 ...

#54. 唐氏綜合症測試（10 至14 周）

甚麼是唐氏綜合症？ 唐氏綜合症是染色體出問題所致，極少是由父母遺傳。服藥、照X 光或其他環境因素都不會導致此症。患有此症的兒童有智力發展障礙，外觀也有不同。

#55. 321唐氏日| 让世间美好与你环环相扣

3月21日是世界唐氏综合征日，唐氏人群因为生长发育障碍，常常会出现一种特殊面容， ... 长沙市岳麓区唐氏综合症家长互助中心 都江堰市锦康唐氏综合症残疾儿童助残服务 ...

#56. 瑞特氏症候群Rett Syndrome - 財團法人罕見疾病基金會

愛～讓病兒變天使 ！ 「或許是上天覺得我對舒琪哥哥的認同度還不夠，所以才給我舒琪，讓我這輩子好好磨練自己的心性。」在生下唐氏症的長子後，對於瑞特氏症女兒舒琪的 ...

#57. 鼓勵孩子接納不同特徵首款唐氏綜合症芭比娃娃面世

隨著社會更加擁抱多元平等的價值，芭比娃娃生產商美泰（Mattel）與美國國家唐氏綜合症協會合作，推出首款唐氏綜合症芭比娃娃，希望能促使旗下商品更具 ...

#58. 唐氏症候群 - A+醫學百科

唐氏 症候群歷史. 1866年，英國醫生唐•約翰•朗頓在學會首次發表了這一病症。它最早叫蒙古症（Mongolism ...

#59. 不止一个！科学家解锁唐氏综合征与老年痴呆之间的多种基因

导读：唐氏综合症出现在携带额外的21号染色体拷贝的人中，大约每800人中就有1人会罹患该病。同时，大约三分之二的患者在60多岁时会发生阿尔茨海默氏症。传统的唐氏筛查 ...

#60. 孕育优质宝宝的第一步---- 唐氏筛查与诊断 - 西北妇女儿童医院

今年4月，小吴的宝宝健康出生，回想上一胎被确诊为唐氏综合症而引产的经历，小吴感慨万千，幸好在西北妇女儿童医院进行了产前筛查和产前诊断， ...

#61. 「我為爸爸感到自豪」 唐氏綜合症男子生下兒子更將他撫育成 ...

患有唐氏綜合症的人能生育嗎？女患者的生育能力比一般女性低，男患者能生育的個案更是絕無僅有。西德爾撒(Jad Issa)能生下一 ...

#62. 产科开展“世界唐氏综合征日”主题宣传活动

唐氏综合 征（Down's syndrome）俗称“先天愚型”，也被称为21三体综合征（Trisomy 21），是一种人类最常见的染色体异常引起的疾病。1959年科学家发现该病是 ...

#63. 唐氏綜合症產前篩查 - 家庭健康服務

唐氏綜合症 是由於在第21號染色體多一條所致。大部份的唐氏綜合症是偶然發生，並沒有証據顯示和孕婦在懷孕前或懷孕期間的生活有關。新生嬰兒 ...

#64. 纪念世界唐氏综合症日 - ShareAmerica

3月21日是世界唐氏综合症日（World Down Syndrome Day）。 标签; civic equality · 劳工权利 · 残疾人权利 · 社会运动. 分享本文.

#65. 照顾者评估唐氏综合症患者的独立性,American ... - X-MOL

独立是一种自主和自力更生的感觉，以及在没有帮助的情况下完成任务的技能。唐氏综合症患者看护人的问卷询问了与独立性相关的六个主题：安全、沟通、 ...

#66. 以增强、教育和激励患有唐氏综合症的儿童和其他人

使命|通过教育项目和赋予唐氏综合症患者、其家庭和社区权力，改变世界对唐氏综合症的看法。 完成日期|2013 年10 月. 更多信息» http://gigisplayhouse.org/. 吉吉出生 ...

#67. 【主动回应】世界唐氏综合征日|守护“唐宝”健康，点亮希望之灯

2011年，联合国大会正式将3月21日命名为“世界唐氏综合征日”， 选择21日这一天，是因唐氏综合征的独特性——第21对染色体多了一条。唐氏综合症在医学上是个 ...

#68. 唐氏筛查知多少-科普知识-医学遗传科/产前诊断中心

唐氏综合 征的发病率大约为1/600～1/800，以我国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。60%的唐氏儿在胎儿期即流产，存活者表现为中到重度智力低下及体格 ...

#69. 擔心生出唐寶寶？孕婦必知的「唐氏症自費產檢」懶人包！

第一孕期唐氏症篩檢簡稱「初唐」，可透過抽血加上照超音波，檢查胎兒的頸部透明帶、心臟、肝臟靜脈導管、鼻骨、顏面角度等，再合併計算出唐氏症的風險值， ...

#70. 數目異常的染色體疾病 - 蓴瓈的生物教學筆記

唐氏 症（Down syndrome）舊稱蒙古症（mongolism），是一種先天性疾病，是最常見 ... 又稱廿一三體症，第21對染色體多出一條，細胞中有四十七條色體，占唐氏症候群患者 ...

#71. 唐氏綜合症少女刻苦減44磅圓model夢22歲模特兒：我們不是 ...

來自澳洲的22歲少女Madeline Stuart，是一位唐氏綜合症患者，不過她卻有另一身份，就是一位知名的專業時裝模特兒，為不少時裝品牌行騷及拍攝廣告硬照 ...

#72. 唐氏综合征 - Health

唐氏综合症 ，也被称为Down's综合症或21三体综合征，是一种遗传疾病。通常我们的基因构成由46条染色体组成，23条来自母亲，23条来自父亲。在唐氏综合症患者中，每个细胞 ...

#73. 【達雅高】你有生育出唐氏綜合征患兒的風險嗎？

作為兒童最常見的染色體疾病之一，唐氏綜合征能導致智力障礙，患兒智商在25~50之間。 除了智力低下和身體發育遲緩外。 患有唐氏綜合症的人患上某些健康 ...

#74. 10 多张免费的“唐氏综合症”和“女孩”照片- Pixabay

寻找关于唐氏综合症的照片✓ 免版税✓ 不要求署名✓ 高质量图片.

#75. 【卫生健康宣传日】世界唐氏综合征日——重视唐氏筛查

孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测又称无创产前检测，无创对唐氏综合症的检出率约98%，但仍然存在漏检的可能，而且价格昂贵，目前不作为一线检查，仅推荐唐筛 ...

#76. 唐氏综合症

唐氏综合症, 也称为三体21, 是一种产生部分或完整染色体拷贝的遗传疾病21. 原因. 众所周知，有多种因素相互作用, 导致染色体损伤. 已经描述了风险因素，例如母亲的高龄 ...

#77. 香港唐氏綜合症協會

改善唐氐綜合症人士或其他弱能人士及其家人的生活質素。

#78. 唐氏综合症儿童的“车上卡拉ok” | 文化经纬| DW | 28.03.2018

50位母亲和她们患有唐氏综合症的孩子制作了一个“车上卡拉ok”(Carpool Karaoke)视频，在网上疯传。

#79. 为新父母和准父母提供唐氏综合症信息 - DHHS

唐氏综合症 是一种遗传性病症和发育障碍，通常因存在额外的. 第三条21 号染色体而引起。 根据目前数据，美国约有250,000 人患有唐氏综合症。研究表明，大. 约每800 名婴儿中 ...

#80. 唐氏綜合症檢查費用| 產前檢查收費 - 香港仁和體檢中心

唐氏綜合症 (Down's Syndrome) 是21號染色體的三體現象造成的遺傳疾病，常見症狀有發育遲緩、不同的面部特徵以及輕度到中度的智能障礙。唐氏綜合症青年人的智商大約接近 ...

#81. 因你不同——我有兩個唐氏綜合症兒（陳良口述／沈琅整理）

也有一些弟兄姐妹說：如果我是你，就不要這孩子。上帝是祝福人的，祂不會要我們留一個唐氏綜合症的孩子。我也嚇了一跳。我雖然抗拒 ...

#82. 近距离观察唐氏综合症:揭开阿尔茨海默病之谜 - OAText

摘要. 唐氏综合症和阿尔茨海默病有着相同的神经病理学特征。唐氏综合症患者有额外的21号染色体的全部或部分。探索由21号染色体上的基因控制的分子和细胞活动，为寻找唐 ...

#83. 唐氏綜合症 - 中文百科知識

唐氏綜合 徵（21-三體綜合徵，英文：Down syndrome 或Down's syndrome）又名“先天愚型”又在部分地區被俗稱為“國際臉”，包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對 ...

#84. The Hong Kong Down Syndrome Association 香港唐氏綜合症 ...

香港唐氏綜合症協會. 敬啟者：. 本會家長委員會對高中及高等教育學制改革諮詢文件之意見. 教育統籌局（簡稱教統局）最近之高中及高等教育學制改革新提案中，保.

#85. 唐氏综合征(21-三体综合征) - 搜狗百科

唐氏综合 征，即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型 ...

#86. 每对夫妻都可能孕育唐氏儿！快来了解！ - 珠海市医师协会

又称21三体综合症，先天愚型或Down综合症，是由染色体异常（21号染色体多了一条）而导致的疾病。 人类有23对染色体，包含了调控胎儿发育的全部遗传信息。

#87. 擁抱孩子的面容：西班牙「唐氏症娃娃」認識世界的成長玩偶

「一個帶孩子認識世界的娃娃」西班牙東部的小鎮奧尼爾（Onil）是著名的玩偶之鄉。該區一家玩偶製造商Miniland推出的四款唐氏綜合症娃娃——分別為不同 ...

#88. 唐氏综合症 - 东方启音

唐氏症儿童语言交流和言语训练存在许多挑战，但是根据研究表明，婴幼儿开始学习交流初期可以进行早期的训练，对他们有很大的帮助。大多数的唐氏综合症患儿在学说话初期 ...

#89. 香港唐氏综合症协会| 看見愛流動護眼計劃 - PolyU

香港唐氏综合症协会. 主頁; 香港唐氏综合症协会. View larger image. DSCF 8934 0 · View larger image · DSCF 8954 0 · View larger image. DSCF 8985 0.

#90. 鼓勵孩子接納不同特徵首款唐氏綜合症芭比娃娃面世 - 頭條日報

隨著社會更加擁抱多元平等的價值，芭比娃娃生產商美泰（Mattel）與美國國家唐氏綜合症協會合作，推出首款唐氏綜合症芭比娃娃，希望能促使旗下商品更具 ...

#91. 唐氏综合症症状_筛查 - 育儿网

身高和头部发育均不及常人，枕部扁平。皮肤松弛，头发稀疏细软，骨骼发育严重滞后，长牙比正常儿童晚，而且牙齿容易错位。四肢和手指（脚趾）均粗短，关节异常柔韧可被严重 ...

#92. 唐氏综合征- 症状、诊断和治疗 - BMJ Best Practice

唐氏综合 征是认知缺陷或智力障碍的最常见遗传病因，全球新生儿患病率为1/800。 身体的典型特征包括短头和扁平枕；内眦赘皮和外眦上斜；虹膜上有布鲁什 ...

#93. 妇产科中心- 怀孕检查» 唐氏综合症检查

母体的血液中，除了自己的DNA 外，还含有小量的胎儿DNA，NIPT就是借着这些胎儿DNA来作唐氏综合症筛查。如果胎儿患有唐氏综合症，化验结果就会显示第21对染色体DNA的数量比 ...

#94. 騙女護理員協助洗澡中年漢扮患唐氏綜合症

美國亞利桑那州一名男子疑為騙得女護理員悉心照料，涉於今年5月至9月期間，利用假名在網上招聘女護理員，並假裝自己患上唐氏綜合症，騙得護理員替他 ...

#95. 养育唐氏综合症孩子——喜乐与挑战 - JW.ORG

“很抱歉告诉你，你的宝宝有唐氏综合症。”听到医生说出这句话，很多家长的心都碎了，而他们的生活也从此大大改变了。维克托是位父亲，他说：“听完医生的话，我很难相信， ...

#96. 理解问答：年迈母亲独自照顾患唐氏综合症和失智症的女儿

适用年级：高级华文（高年级） 她一出生就被诊断患有唐氏综合症，2021年又被诊断患上失智症。原本能独立工作的她如今已忘了日常作息，成天躺卧在床， ...