久久一次的樂樂等閒聊還有人有興趣嗎 :)
這裡的粉絲大多都知道凱凱是淋巴癌的癌友
也很開心有不少癌友私訊告訴我我的例子為他們帶來希望
但我今天想到，我想做的多了一樣...
昨天和一位年輕的女癌友聊到過去的經驗
我們一樣是何杰金氏淋巴瘤，一樣是從頸部擴散到縱膈腔
她最近也開始化療
在這裡也祝福她治療能一切順利，未來和我一尾活龍(拍肚皮)
聊到第一次化療
我總會想到當時的主治醫師
當時，我和家人不知道能夠自費止吐針，也不知道可以不用拖著一身不舒服當天回家，辦理住院做治療休息一兩天後再走
帶著忐忑的心情進化療室
第一次人工血管扎上蝴蝶針已經讓我忍不住撇頭掉淚
原想忍著不讓老爸看到的
再來食鹽水裡開始加不一樣的化學藥物滴入點滴
當護士拿著一管莓色的針筒準備加入食鹽水的時候提醒我，這管會有嘔吐和掉髮的副作用
沒想到，結束了五小時的化療出了醫院就開始吐
回家四十分鐘車程我吐了五次
嘔吐感就這麼維持了兩三天...
隔了兩週要進行第二次化療的時候
老爸忍不住問主治醫師
嚴重嘔吐是正常反應嗎
醫生一如之前冷冷地說話，也沒看著我們
"看你們要不要自費打止吐針"
我不知道止吐針是不是不能事先告知病人
他事不關己的口氣讓我們愣了一下
那天我和老爸才知道有這種自費針，可以先施打預防嚴重嘔吐的現象
每次化療前要先會診
等他看完抽血報告再開單
有一回我問了醫生能否少打一包最後不加化學藥的食鹽水
他回我 "隨便妳阿 是妳打又不是我打"
我想我無知的問題引起了他的不耐煩
但每每會診後都會讓我對病情感到更無助
結束了十二次化療後
每次回診都只有看抽血報告，醫生沒有安排進一步的檢查
一年後我問醫生能不能把人工血管摘除，我想我用不到了
醫生沒多說，幫我安排了手術
沒多久他就出國了，好像是移民，總之是沒再回醫院了
開始，我的主治醫師換成了血液腫瘤科的主任
第一次會診主任看了我過去的報告納悶了一下我怎麼都沒有做斷層掃描
那回就安排了斷層掃描的檢查
再次回診看報告
就是準備植入第二次人工血管和復發的噩耗....
其實病人的心思是很敏感脆弱的
剛開始我盡量不去放大那醫生說的話和冷酷的態度
可是換了醫生之後
相較主任的態度和醫術
他的行為真的是叫人心寒
我不是恨
有的時候這是上天給我們的考驗
我已經想得很開
也許第二次的復發然後再裝人工血管
再次化療、放療
是要我更注意健康，更把握人生
甚至是逃過當下或往後更多劫難
每次打這種關於生病期間的不好回憶
我想說的都是將心比心這件事
如果人跟人相處可以多一點愛和體諒
哪怕是簡單的話
世界都能多一刻有一個角落的美好
希望那位醫生到了美國可以變得不一樣
在台灣不行
那就把醫德帶到美國去用吧~
我打完了 :P
謝謝看完然後陪著我的你們
還有親愛的癌友們
在台中正在治療的朋友都歡迎私訊跟我說
或者家中有需要開導的癌友
我們可以約時間
我很樂意陪妳們聊聊 <3
PHOTO BY 吳誌翔
