〔九三軍人節感言〕
#九三軍人節是對日抗戰勝利紀念日
- 北伐成功後,民國18年至民國22年的5年間,中央軍校畢業了大約2萬5千名軍官,這批年輕軍官中有1萬名犧牲在民國26年7月至11月的淞滬會戰,粉碎了日本三月亡華的美夢。
- 八年對日抗戰,國民革命軍死傷無數。國民革命軍捍衛中華民國,不容許日本人踐踏秋海棠葉的土地。對日抗戰勝利,終結了清朝末年所簽的不平等條約,也結束了日本對台灣的統治。
- 國共內戰後,國軍阻擋了共產主義的擴張,給了政府空間及時間,在台灣實行三民主義,奠定了今天台灣繁榮的基礎。
#年金改革撕裂了社會
- 年金改革的理由是基金破產,但是民進黨誤導民眾是國家財政危機,制定了一個基金還是會破產的「新新制」,並以「馬總統做不到,蔡總統做到了」做成自己的政績。
- 年金改革,政府強調貧富差距,高舉著劫富濟貧的旗幟,激起了民眾正義感,撕裂了社會,過程中,政府不與被改革者做溝通,風起雲湧地羞辱了退休軍公教警消。
- 年金改革,政府做了一個示範,只需要運用政府機器去改變規則,去釋憲,任何的承諾,都可以是假的。風行草偃,人民必定效法,以後的社會風氣,堪慮。
#年金改革傷害了國軍
- 現在的國軍,看到政府對待已退休前輩的過程,即使「新新制」看似較優渥,「政府不可信任」的潛意識已確定。
- 現役官兵,在對得起薪水及軍人負責任的本質上,仍努力做好戰訓本務,然而,面臨生死關頭時,會做甚麼決定,沒人抓的準。
#教育是百年大計
- 中華民國主權在民,要珍惜你我手中的一票
- 讓我們用選票,選出「重建倫理教育」的新政府
#工程師說真話
#歡迎具體指正
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同時也有1部Youtube影片,追蹤數超過1,470的網紅蕭美琴立委辦公室,也在其Youtube影片中提到,【助理代發布】民進黨立委蕭美琴今(4/23)日應邀出席由台灣人權促進會主辦之「台灣,不為人知的一面」-FIDH台灣人權現況報告發表記者會,蕭美琴表示,在台灣簽署聯合國兩項重要人權公約之後,相當樂見除了政府正式邀請還有民間團體獨立邀請的人權觀察者來台檢視台灣人權現況,這不僅讓台灣人權相關法規及執行狀況...
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〔九三軍人節感言〕
#九三軍人節是對日抗戰勝利紀念日
- 北伐成功後,民國18年至民國22年的5年間,中央軍校畢業了大約2萬5千名軍官,這批年輕軍官中有1萬名犧牲在民國26年7月至11月的淞滬會戰,粉碎了日本三月亡華的美夢。
- 八年對日抗戰,國民革命軍死傷無數。國民革命軍捍衛中華民國,不容許日本人踐踏秋海棠葉的土地。對日抗戰勝利,終結了清朝末年所簽的不平等條約,也結束了日本對台灣的統治。
- 國共內戰後,國軍阻擋了共產主義的擴張,給了政府空間及時間,在台灣實行三民主義,奠定了今天台灣繁榮的基礎。
#年金改革撕裂了社會
- 年金改革的理由是基金破產,但是民進黨誤導民眾是國家財政危機,制定了一個基金還是會破產的「新新制」,並以「馬總統做不到,蔡總統做到了」做成自己的政績。
- 年金改革,政府強調貧富差距,高舉著劫富濟貧的旗幟,激起了民眾正義感,撕裂了社會,過程中,政府不與被改革者做溝通,風起雲湧地羞辱了退休軍公教警消。
- 年金改革,政府做了一個示範,只需要運用政府機器去改變規則,去釋憲,任何的承諾,都可以是假的。風行草偃,人民必定效法,以後的社會風氣,堪慮。
#年金改革傷害了國軍
- 現在的國軍,看到政府對待已退休前輩的過程,即使「新新制」看似較優渥,「政府不可信任」的潛意識已確定。
- 現役官兵,在對得起薪水及軍人負責任的本質上,仍努力做好戰訓本務,然而,面臨生死關頭時,會做甚麼決定,沒人抓的準。
#教育是百年大計
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歡迎具體指正 在 蕭美琴立委辦公室 Youtube 的精選貼文
【助理代發布】民進黨立委蕭美琴今(4/23)日應邀出席由台灣人權促進會主辦之「台灣,不為人知的一面」-FIDH台灣人權現況報告發表記者會,蕭美琴表示,在台灣簽署聯合國兩項重要人權公約之後,相當樂見除了政府正式邀請還有民間團體獨立邀請的人權觀察者來台檢視台灣人權現況,這不僅讓台灣人權相關法規及執行狀況與國際接軌,也是非常寶貴的機會。蕭美琴說,國際人權專家前陣子來台檢視我國人權狀況後,給予我國七、八十項具體的建議,FIDH今天也非常用心的提供完整人權建言,有些問題目前也正在處理,包括內政委員會在本週將處理的國籍法及入出國移民法,修法工作都持續進行。
有關國際人口販運的問題,蕭美琴說,台灣近年來雖然通過了人口販運的防治專法,執行狀況雖獲肯定,但仍有改善空間,也是國際人權專家將持續關注的。此外,包括歐盟國家長期所關注的死刑問題,蕭美琴則是認為,目前國內雖未取得共識,但政府卻非常被動,不願與社會主動對話溝通,造成民眾長期的偏見與恐慌。至於尤美女委員長期在司法法制委員會積極推動的國家體系內人權組織架構,她認為在架構未充分建立之前,相關責任都是落在各部會,如勞委會、內政部及法務部等相關權責機關,對此,立法會人權小組將持續關注。
最後,蕭美琴重申,台灣作為與國際接軌,且自認以人權立國的國家,應該持續與國際人權團體溝通對話,同時歡迎他們所指正的立場與建言。此外,她也提及本週將審議的移民法中有關外籍人士可以參加台灣合法的請願及集會活動,就像前陣子外籍人士何丹霖欲參加台灣的環保遊行,遭禁止入境的案例,她認為這絕非單一個案,而是我國法律無法與國際接軌的缺失,台灣既然要國際化,就必須更開放、更包容的接受國際人士關心並參與台灣各領域的公民運動,使台灣的人權狀況提升到最進步的一面。
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總部位於法國巴黎的國際人權聯盟(FIDH),於去年11月派出3位代表(FIDH前副主席Danthong Breen、印尼非政府組織KontraS研究員Kencana Putri、FIDH亞洲部主任David Knaute)來台進行10天的調查任務,訪台期間密集與台灣官方代表、民間NGO組織進行訪談,希望能透過這次任務,讓國際社會更全面了解台灣人權的現況與挑戰。歷經3個多月的撰寫、持續觀察與修正,這份台灣人權現況最新的英文報告『The Hidden Face of Taiwan』,今天正式對外發表。
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我的具體做法是,旱季時吉普車可以載運搭建三座鐵線橋所需的鋼絲、發電機等材料工具到目的地,平日則從東川開始修建古道,透過僱工購料方式,由耆老帶領年輕人進行古道 ... ... <看更多>
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歡迎指正. 護理. 9月29日21:54 (已編輯). 大家好我是RT 這是我從當學生到現在一直從業都一直很懷疑的問題以下相信一般內科單位化痰藥發泡錠大家都看過最近在吵藥師對 ... ... <看更多>
歡迎具體指正 在 [英中] 新聞翻譯一篇,歡迎前輩們指正~ - 看板Translation 的推薦與評價
這次是有關醫學科技的新聞,歡迎大家的指正與意見~
新聞來源為BBC News。
註:我想不出"copy of the gene"(copies of a gene)
怎麼翻會比較好…
有查到可能是"基因拷貝組"但似乎沒有比較"正確"的名字?
Gene therapy nears approval in Europe 歐洲即將通過基因療法
Europe is on the cusp of approving a gene therapy for the first time,
in what would be a landmark moment for the field.
歐洲將首次通過基因療法,這會是醫藥界的重要里程碑。
Gene therapies alter a patient's DNA to treat inherited diseases
passed from parent to child.
基因療法可改變病患的DNA,以治療遺傳自雙親的疾病。
The European Medicines Agency has recommended a therapy for a rare
genetic disease which leaves people unable to properly digest fats.
歐洲藥物管理局已提出一項療法,
適用於身體無法適當分解脂肪的罕見遺傳性疾病患者
The European Commission will now make the final decision.
歐盟委員會將做出最後的決定。
The idea of gene therapy is simple:
if there is a problem with part of a patient's genetic code
hen replace that part of the code.
基因治療的概念很簡單。
如果患者有某部分的遺傳密碼出錯了,將出錯的部分替換即可。
The reality has not been so easy.
In one gene therapy trial a US teenager, Jesse Gelsinger, died,
and other patients have developed leukaemia.
但實務上沒這麼容易。
在一次基因療法的試驗中,一位名叫傑西蓋希爾的美國青少年因此死亡,
而另一名患者則罹患白血病。
There are no gene therapies available outside of a research lab
in Europe or the US.
基因療法只在歐洲和美國的實驗室裡執行。
Gene change 基因改造
The European Medicines Agency's Committee for Medicinal Products
for Human Use has considered the use of Glybera to treat
lipoprotein lipase deficiency.
歐洲藥物管理局的人類藥物組考慮利用Glybera治療脂蛋白酯酶缺乏症。
One in a million people have the deficiency.
They have damaged copies of a gene which is essential for breaking down fat.
每一百萬人就有一人罹患此病。這種病會破壞分解脂肪基因組的複製,
It leads to fat building up in the blood, abdominal pain
and life-threatening pancreatitis (inflammation of the pancreas).
導致脂肪在血液中堆積、腹部疼痛,和引發危及生命的胰臟炎。
The only way to manage the condition is by having a very low-fat diet.
唯一控制病情的方法就是極端的低脂飲食。
The therapy uses a virus to infect muscle cells
with a working copy of the gene.
基因療法利用病毒攜帶可用的基因複製組感染肌肉細胞。
It was recommended for patients with severe pancreatitis,
who cannot control the disease through diet.
此療法建議用於患有嚴重胰臟炎的病人,因為他們無法藉由飲食控制病情。
'Afraid of a normal meal' 懼怕正常飲食
The manufacturer, UniQure, said the decision was a "major breakthrough"
for patients and medicine as a whole.
製藥商UniQure表示,總體而言,這項決定對病人和醫藥界都是一項重大的突破。
UniQure chief executive officer Jorn Aldag said:
"Patients with lipoprotein lipase deficiency are afraid of eating
a normal meal because it can lead to acute and extremely painful
inflammation of the pancreas,often resulting in a visit to intensive care."
UniQure執行長喬恩艾達說:
「脂蛋白酯酶缺乏症患者不敢擁有正常的飲食,因為會導致急性、異常疼痛的胰臟炎,
且通常到最後都會送入加護病房。」
"Now, for the first time, a treatment exists for these patients
that not only reduces this risk of getting severely sick,
but also has a multi-year beneficial effect after just a single injection.
「但現在,首次出現能幫助這些病患的療法。它不僅能降輕病情愈趨嚴重的可能,
且在注射第一劑後,藥效也能保持多年。」
"Restoring the body's natural ability to break down fat particles
in the blood, in order to prevent pancreatitis and excruciating abdominal pain
suffered by patients, is what gene therapy is all about:
curing disease at the genetic level."
「透過修復人體在血液中自然分解脂肪顆粒的能力,
預防胰臟炎和難以忍受的腹部疼痛,這就是基因治療的目的-從遺傳層次治癒疾病。」
Dr Tomas Salmonson, from the agency's Committee, said the use of
Glybera should be restricted to patients "with greatest need".
歐洲藥物管理局的委員沙蒙生醫生表示,Glybera應限用於「有極度需求」的病患身上。
China was the first country to officially sanction a gene therapy.
此外,中國為第一個官方通過基因療法的國家。
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 219.85.198.143
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