上一篇「Myself」測「與生俱來的個性」，這一個「Genesis」測的則是遺傳上的疾病風險和身體特徵。
我、大叔、跟婆婆三個人都測了。
婆婆已經八十四歲，我跟她講她哪些疾病風險高時，她一邊手寫記錄，聽了幾個就說：「這些我都有啊！心房纖維顫動、二尖瓣脫垂⋯⋯現在就是在吃這個的藥呢！」看來這部分基因戰勝了後天🥺
大叔的「尿路結石」風險高，他一聽就說：「おやじもそうやったわ」（啊，過世的老爸就是）。還有婆婆跟大叔的「蟹足腫」風險都高，婆婆就想起她心臟開刀的時候得過、大叔的哥哥小學也得過。基因真是個神奇的東西😳
看到大叔的「肺癌」風險「稍高」，心裡也默默想著還好他戒菸了！😭
體質的部分，大叔的「咖啡飲用量」結果顯示「多」，這天性還真沒變！
因為大叔每天的口頭禪就是「コーヒー買ってくる」（我去買咖啡），然後車上或手上或餐桌上，永遠都會有一罐罐裝咖啡😂而我是幾乎沒在喝的，結果真的顯示「標準」。
他的「咖啡因敏感程度」顯示「不容易感覺到不安」，他的確就是喝完咖啡也能秒睡的人（我會心悸失眠），叔霸氣回我：「ジュースみたいなもん」（那就跟果汁一樣的東西）😂😂😂
另外婆婆的「囤貨傾向」是標準，而我是「容易囤貨」，也讓我覺得被看穿！因為我就是家裡衛生紙跟美祿都要有一堆庫存才安心、遇到大特價就忍不住狂買的那種人😆
身體特徵可以看到基因上的意向、行為、能力等等，每次講到不太好的遺傳基因（例如看到「運動能力稍低」），大叔就會爆氣：「ほっといてほしいわ！」（叫他別管我啦）😂😂
還有說到他「資訊處理速度」很慢，叔：「うるさいわ」（很吵欸）😂😂
還有大叔的「膚色深淺」在遺傳上是「淺」，這怎麼可能呢！那個黑嘛嘛的大叔欸！😱
但大叔聽了就說：「哦對，我小時候超級白的啊，小學時白到被同學笑，說怎麼那麼白啊～！是後來才曬黑的。」
我的遺傳膚色是白，感謝爸媽給的好基因😌
大叔的結果裡面最有趣的應該是「粒線體單倍群」了，因為可以看到祖先的分布，他的結果是「屬於D單倍群（D4）群組」。
話說大叔以前就一直半正經的說他們家有俄羅斯血統，因為他爸爸是秋田人，日本人普遍認為秋田在古時有混到俄羅斯，才會膚色那麼白、鼻梁高挺，而且專出「秋田美人」，公公在世時也很愛半開玩笑講自己有俄羅斯血統。
沒想到那個D4的分析地圖一打開⋯⋯
還真的有西伯利亞！！
但是認真查了一下發現，「D4」基本上觀察到最多的就是日本人，所以好像也不是用這樣看的😅
而「雄性禿」的遺傳結果是「低」，讓大叔拍胸大叫：「太好了！！好險～！」😆
但在「圓形禿」的項目，大叔和婆婆都顯示「稍高」，婆婆指大叔哈哈笑說：「你就是啊～」
大叔激烈抗議：「說誰圓形禿！我才沒有圓形禿！」
婆婆又呵呵笑說：「啊，是你哥啦！他有一次工作壓力太大得了圓形禿後來治好了⋯⋯」
我在一旁默默聽著，都不敢說其實兩位的頭頂都滿稀疏的⋯⋯😆（壞）
而我的基因顯示「標準」，那是當然的！我的頭髮這麼濃密！（撥髮）😂
整個晚上就這樣隔著電話，三個人互相分享檢測結果，有時擔憂有時發笑（婆婆的肌肉發達類型居然是 #爆發型🤣三人大爆笑）。
大叔和婆婆一邊傾聽一邊認真的做筆記，不時跟我確認我的哪個疾病風險是「高」還是「稍高」😆（像是妊娠糖尿病、多囊性卵巢症候群、諾羅病毒⋯⋯）
突然覺得好溫馨，這個時代關心家人健康的方式又多了一種❤️
#每張照片裡還有小故事
至於大叔跟漢娜會不會長壽呢？
請看上一篇「漢娜的性格DNA」：https://www.facebook.com/495895400497285/posts/2647941321959338/
【💎漢娜粉絲專屬活動】
凡於12月7日至12月19日，在 https://tw.genelife.asia/ 購買「Genesis 全方位基因檢測」或「Myself 自我潛能基因檢測」套組，輸入專屬代碼 HannaGenelife 可享優惠價NT$2999！（原價NT$8990）
✔來自日本品牌
✔日本自家實驗室
✔價格經濟實惠
✔非侵入式以唾液採集
✔在家也可以採集很方便
✔採集完成後免運寄回GeneLife台灣分公司
✔約六週可於線上取得檢測結果
✔已經成立15年
✔擁有80萬筆資料庫
⚠此產品非醫療診斷用途
#檢測結果是全中文版本
【🌡Genesis 2.0全方位基因檢測】
https://supr.link/Yyqbz
▶️提供361項豐富的檢測，其中包含先天體質、疾病風險，執行完基因檢測後可以透過風險值從高至低排序，讓自己可以調整後天生活習慣，來達到預防醫學的效果。
【🧪Myself 自我潛能基因檢測】
https://supr.link/jv0TX
▶️提供87項豐富的檢測，主要著重在於先天潛能與性格，透過科學的基因檢測來探索最真實的自己，達到適性發展，任何年齡皆適合。
GeneLife基因樂活 X Hanna Komatsu
粒線體 基因檢測 在 穿越時空-Power粒線體 - Facebook 的推薦與評價
童綜合醫院兒童醫學部副院長遲景上，於98年與醫學研究部，完成粒線體全基因檢測系統，可進行粒線體全基因點突變檢測，及分析粒線體全基因片段缺失分析，以助確診後提供 ... ... <看更多>