關於 通過臨床測試 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 認識臨床試驗- 臨床試驗中心- 醫學研究部 - 國泰綜合醫院

以人做為試驗對象的研究稱為臨床試驗(人體試驗)。當醫療技術發展有新的治療方式，像是研發出新藥品、疫苗、新醫療器材，或新醫療技術時，動物 ...

#12. 撼動股價的Moderna 新冠病毒RNA 疫苗通過臨床一期測試

Moderna 公司欲針對新冠肺炎開發RNA 疫苗，目前通過第一期臨床測試，正要進入第二期臨床試驗。第一期臨床試驗的成功機率高達六成，但是第二期測試必須針對疫苗有效性 ...

#13. 臨床試驗小百科| 衛教單張

若測試結果理想，研究團隊或藥廠可向監管機構(如衛生福利部食品藥物管理署)提交申請，通過審核後便可以進行人體臨床試驗。 一期臨床試驗Phase 1 Trials.

#14. 醫療器材優良臨床試驗管理辦法 - 全國法規資料庫

一、未依規定經審查會通過或中央主管機關核可，自行變更臨床試驗內容。 二、顯有影響受試者權益、安全之事實。 三、不良事件發生數或嚴重度顯有異常。

#15. 「次世代疫苗」通過EUA！保護力如何？臨床試驗結果出爐

中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳教授，今日（9/5）於疫情記者會上公布有關次世代疫苗臨床試驗的資料，以及各國之接種建議，提供民眾 ...

#16. 快訊》高端未完成臨床試驗二期即通過EUA？王必勝下午2

對此衛福部長薛瑞元表示黃光芹是誤會，根據臨床試驗規定只要藥廠繳交期中 ... 資深媒體黃光芹爆料高端没有做完二期，即在2021年6月通過EUA、在8月23日 ...

#17. 新藥臨床試驗(IND)申請- 里程碑和常見缺失 - 進階生物科技

新藥臨床試驗（IND, Investigational new drug）申請是小分子新藥和生物製劑被批 ... 合成並篩選對於目標標靶具有相互作用的化合物（通常通過化合物庫的高通量篩选和/ ...

#18. 藥品優良臨床試驗作業指引（Guidance for Good Clinical ...

臨床 試驗計畫經人體試驗委員會\獨. 立倫理委員會審查通過，可在人體試. 驗委員會\獨立倫理委員會、醫療機. 構、GCP 與相關法規要求下進行。 1.5Approval (in relation to ...

#19. 參加癌症臨床試驗前先搞清11疑問- 康健雜誌

癌友參加新藥臨床試驗，是抓住最後一根稻草？ ... 再者，台灣很多癌症臨床試驗的用藥，其實已在國外通過臨床試驗並上市，是因為要進入台灣，所以必須 ...

#20. 參與臨床試驗：臨床試驗測試好處及限制- HKIOC

所謂臨床試驗，是指在志願者身上進行藥物醫學測試。一方面，科研人員通過密切監測志願者的反應，驗證藥物的藥理、成效和安全性；另一方面，病人志願者亦可以透過臨床 ...

#21. 【視頻】氯喹治療新冠病毒馬賽科研團隊24例臨床測試初見成效

抗擊肆虐的新冠疫情，全球的醫療科研界正在展開一場同時間的賽跑。美國西雅圖本周一進行了首個冠狀病毒疫苗人體試驗，中國政府也剛剛批准進行新冠病毒 ...

#22. 【事實釐清】網傳「AZ、莫德納、輝瑞疫苗都是完成二期試驗

#23. COVID-19國產疫苗信任危機走火關鍵 比臨床試驗更需要「解 ...

真正的關鍵，並不僅在「通過二期臨床試驗」是否可成為台灣給予EUA的標準，而在政府對國產疫苗EUA使用定位改變。 曾任疾管局（現改制為疾管署）局長的 ...

#24. 新藥試驗4階段| 健談havemary.com - 圖解健康生活大小事

根據食品藥物管理署資訊指出，新藥上市前需要通過三期臨床試驗方能取得上市資格，而新藥上市後仍需進行第四期臨床試驗，以持續驗證藥物的安全性與有效 ...

#25. 生技中心所屬之「毒理與臨床前測試中心」經衛生署查核符合 ...

財團法人生物技術開發中心（DCB）所屬之「毒理與臨床前測試中心」，現已通過衛生署查核，確認符合「藥物非臨床測試優良操作規範」。生技中心表示，未來「毒理與臨床前 ...

#26. 尖端醫新冠試劑通過病毒驗證本月進行臨床試驗申請

新冠病毒蔓延全球，在防疫物資大缺貨，檢測試劑需求更是強勁。 · 尖端醫董事長蘇文龍表示，後續將提交醫院合作申請臨床試驗，待取得陽性檢體後，立即向食品 ...

#27. 聯亞生技UB-612 新冠疫苗臨床三期試驗達標 - 基因線上

聯亞生技UB-612 新冠疫苗臨床三期試驗達標，將向英國MHRA 及澳洲TGA ... 之形式，比較當今已通過WHO 核准市售流通最廣用的三類疫苗(全球已達35 億人口 ...

#28. 生華科新冠新藥二期臨床通過美DMC審查- 工商時報

生華科8月31日宣布，在美國Banner Health醫療機構使用新藥Silmitasertib（CX-4945）進行新冠肺炎二期重症人體臨床試驗期中數據，已獲得外部獨立臨床 ...

#29. 解盲事件後看新藥研發的成功率

分析所有臨床研發新藥10年間臨床試驗的新藥變動轉換階段的成功率，其中臨床一／二期以二期計算，臨床臨床二／三期以三期計算，結果顯示臨床試驗第一期 ...

#30. 人體臨床試驗系統-高雄醫學大學附設中和紀念醫院

高醫體系資訊系統｜ 人體臨床試驗系統】試驗計畫開通線上申請※ 申請路徑： 臨床試驗e ... (1) 上述人士均已申請過研究人員身分(審核通過)：試驗計畫開通申請> 中心審核.

#31. 新藥臨床試驗去哪裡找？醫師一次回答5大常見問題！ - Heho健康

四、我可以拜託醫師讓我通過臨床試驗申請嗎？ 張連成說，臨床試驗雖然是醫師收案、醫師評估，但最後要不要通過審查，還是要符合藥廠原本提交 ...

#32. 體外診斷醫療器材的臨床試驗 - BIOMEDICINE

高風險體外診斷用新醫療器材必須通過臨床試驗（clinical trial）評估後始得上市。一般而言，臨床試驗由試驗 ... 對於擬測試之IVD，在臨床試驗計畫書中要列.

#33. 生物醫藥 - FINDIT

在傳統的臨床試驗中，參與者是通過醫院訪問、醫療診所或使用報紙、廣播等傳統媒體招募的。分散式臨床試驗也稱為「虛擬臨床試驗」(Virtual Clinical Trials) ...

#34. 尖端醫新冠試劑通過病毒驗證本月進行臨床試驗申請

新冠病毒蔓延全球，檢測試劑需求強勁。尖端醫(4186)宣布，24日新冠試劑通過病毒驗證通過國防醫學院預醫所臨床前測試，靈敏度、專一性、都符合預期 。

#35. 衛教專區 - 臺北醫學大學- 人體研究處聯合臨床試驗中心

... 患有特定疾病或病症的人）相匹配。接著接受與患者組相同的測試、程序或藥物。研究人員通過將患者組與臨床研究志願者進行比較來了解疾病過程。

#36. 什麼是「臨床試驗」 - 花蓮慈濟醫院

臨床 試驗是要瞭解並證明新藥物或治療方式的療效和安全性而在人體執行的研究，研究的目的是為了找到更好的治療疾病的方式讓每一位病患接得到更好地治療成果 ...

#37. 【投書】有沒有實驗猴差很多？台灣疫苗研發背後的隱形障礙及 ...

經過篩選的候選疫苗，必須通過臨床前試驗（亦即動物試驗）及臨床試驗（亦即人體試驗）兩個主要測試，證實安全且有效之後才可上市。其中，臨床前測試 ...

#38. 中国国产新冠药VV116到底是什么？ - 美国之音

然而在大多数国家，药品从临床试验到通过药品监督机构的审批，还需要 ... Paxlovid做临床测试的时候，就有考虑到不同的人种，这就比较完整”，她说。

#39. 新藥臨床試驗簡介- 科學月刊Science Monthly

新藥臨床試驗是探討新的藥物對病人的風險效益，並取得有意義平衡的最後一個新藥科研 ... 一般需要兩個獨立的第三期臨床試驗研究，才可能被批准通過。

#40. 指揮中心︰高端疫苗青少年二期臨床準備做老年人試驗 - 自由時報

... 都會根據需要來發展相關臨床測試與研究，如果廠商有通過執行醫院的IRB（人體試驗倫理委員會） ... 高端疫苗正展開12-20歲的青少年二期臨床測試。

#41. 臨床測試 - 慶康雲芝糖肽PSP

國際上唯一一個通過機雙盲臨床試驗的雲芝類產品. 『雲芝糖肽PSP』是由國際著名的蕈菌學家上海師範大學楊慶堯教授歷時10多年研究發明的專利產品。

#42. 科興宣布與港大及港怡醫院合作招募300人臨床測試Omicron滅 ...

港大醫學院內科學系臨床教授孔繁毅表示，Omicron現時席捲全球，通過疫苗接種對抗變異病毒是最有效的方法之一。希望通過是次疫苗加強劑臨床試驗，推動疫苗 ...

#43. 第一章新藥非臨床試驗總論(Overview for Nonclinical Studies of ...

雖. 然所有的新藥都經由上述的上市申請程序，但是每個藥品通過上市申請的過程及試驗的. 內容，包括非臨床試驗與臨床試驗之試驗型態與數量都不甚相同，須視每個新藥的性質、.

#44. 2.為什麼臨床試驗很重要？

醫學及科學的進步，都是新點子及新方法經由研究發展而來的結果。新癌症療法. 在被廣泛應用前，必須先通過嚴謹的臨床試驗，證實其安全性及有效性。通常研.

#45. 認識「臨床試驗」

臨床 試驗可分為介入性試驗(Interventional trial) ... 臨床測試第一期(Phase I)：主要試驗對象是健康志 ... 審查或會議討論通過，再報請衛生署「藥事審議委員.

#46. 藥物非臨床試驗優良操作規範認證通過單位資料集

項次 編號 有效期限 1416498 1 GLP0990002 105年9月30日 1416499 2 GLP0990003 105年4月2日 1416500 3 GLP0990004 106年4月2日

#47. 臨床試驗受試者招募原則

七. 3. 打工求職資訊分享為目的之社群網站。 六、 招募廣告內容經人體試驗委員會(倫理審查委員會)審查通過,刊載於平面廣告、.

#48. 臨床試驗服務| 藥明康德 - WuXi AppTec

從I 期臨床研究到最終申報注册，通過嚴格的質量控制體系和專業團隊的豐富經驗，幫助創新性，突破性醫藥産品儘快上市和造福患者。 WuXi Clinical. 早期臨床服務.

#49. 把關人命的重要任務——藥物的上市和管理 - 科技大觀園

... 及安全，因此必須經過很嚴格的測試，包括體外試驗、動物試驗與人體臨床試驗來 ... 才能向衛生主管機關申請「試驗中新藥」，通過審核後才能進行人體的臨床試驗。

#50. 醫療器材臨床前試驗選擇 - 台美檢驗SuperLab

最困擾的問題，是否要執行臨床前試驗? 有哪些產品適用以切結書替代臨床前測試資料? 可以減免生物相容性試驗的情形; 第三級醫 ...

#51. 上市後臨床試驗報您知! - 彰化縣衛生局

實驗室研發出具有潛力的化合物或生物製劑，必須根據藥品非臨床試驗安全性規範，進行一系列動物藥理及毒理的非臨床試驗，通過非臨床試驗的安全性及有效性測定後， ...

#52. COVID-19疫苗保護力：mRNA疫苗從第三期臨床試驗到真實 ...

保護力的評估又可以再分成二個階段，在第三期臨床試驗會在一定人數的受試者，通常是幾千人甚至幾萬人，比較有施打疫苗的和沒有施打疫苗或施打安慰劑的疾病 ...

#53. 長庚醫療財團法人人體試驗倫理委員會CHANG GUNG ...

增修本院人體試驗倫理委員會建立醫療器材臨床試驗送審作業指引和審查原則 ... 若完成學習「IRB臨床試驗認證-線上學習基礎課程」並通過測驗，可取得1小時教育訓練時數 ...

#54. 但究竟什麼是臨床試驗呢 ? 一個藥物的開發到上市 - Facebook

【解讀衛教】藥物臨床試驗小檔案我們常常在新聞看到某某藥物通過第n期臨床試驗，但究竟什麼是 ... 而這所謂的「嚴謹的實驗」，包含在動物身上的「臨床前試驗(Pre-clinical.

#55. 藥品臨床試驗申請須知 - 中華民國醫師公會全國聯合會

新使用劑量□新單位含量. □學名藥(監視期間). □其他. Ⅷ 本臨床試驗用途□查驗登記用□學術研究用. IX □聯合人體試驗委員會審核通過. □醫院倫理審查委員會審核通過.

#56. 從動物試驗到組織晶片: 談臨床前藥物測試的現在與未來

然而，小鼠的腫瘤與人的腫瘤相異，同樣的藥物對於小鼠腫瘤有治療效果，卻不一定對人類腫瘤有效。 因此在沒有適當的人類疾病動物模式之下，通過臨床前試驗 ...

#57. 醫療器材臨床前測試品質要求 - 財團法人塑膠工業技術發展中心

醫療器材臨床前測試品質要求 ... 測試報告品質符合國內外衛生主管機關要求 ... 2020年6月「生醫驗證實驗室」重新通過ISO/IEC 17025: 2017改版認證(認證編號: 3693).

#58. 藥物生體可用率(BA)及生體相等性(BE) - 新北市藥師公會

... 與臨床治療藥效沒有直接關係，「療效」一詞只是參考原廠藥的臨床試驗 ... 換言之，通過BA/BE試驗的只不過是確認學名藥的吸收速率與藥物體內分佈 ...

#59. 什么是临床试验?

研究人员在动物实验中完成新的治疗方法或程序测试后，最有前景的疗法将通过临床试验的方式从动物实验转移到人类试验。在试验过程中，人们会了解到大量关于实验性治疗及 ...

#60. 衛生福利部食品藥物管理署函

發文日期：中華民國109年5月27日. 發文字號：FDA藥字第1091405352號. 速別：普通件. 密等及解密條件或保密期限：. 附件：嚴重特殊傳染性肺炎防疫期間藥品臨床試驗執行 ...

#61. 本公司研發中新藥SB05PC (EndoTAG-1)通過美國食品藥品監督 ...

本公司研發中新藥SB05PC (EndoTAG-1)通過美國食品藥品監督管理局(US FDA)准予執行胰臟癌新藥第三期人體臨床試驗(臨床試驗代號CTA68).

#62. 第一批武漢肺炎疫苗效果極佳，通過三期臨床試驗 - 新公民議會

除此之外，俄羅斯也宣布研發的疫苗通過第三期臨床試驗（用腺病毒為載體），不過欠缺詳細資訊，顯然有自己的玩法。 英國牛津大學與AstraZeneca 公司合作，用正常感染黑猩猩 ...

#63. BF.7來了！要搶打「次世代疫苗」嗎？5個QA搞懂 - 遠見雜誌

這款疫苗的特色在擁有人體臨床試驗報告，莫德納結果顯示：打進人體後， ... 日通過莫德納及BNT BA.4／BA.5的緊急使用授權，以對抗BA.5秋冬大流行。

#64. 經濟部國際貿易局::: 全球商機資訊

美國生技公司Novavax研發之抗新冠病毒疫苗在澳洲展開臨床試驗 ... 產線中，若未來通過臨床測試，本年底前預估可生產1億支疫苗，明年再增至15億支。

#65. 生技新藥開發公司在擁有專利保護之後 - 產業價值鏈資訊平台

又如，新藥臨床試驗申請(IND)是開發業者將臨床前開發的結果集結成冊，送交食品藥物管理局等相關查驗機構進行專業查驗審核，IND的審核通過允許進行人體臨床試驗，意味著 ...

#66. 阿尔茨海默病患者新希望新药通过临床测试或两年内上市

近日，美国一家生物技术公司与日本一家制药公司宣布，他们开发的药物已经通过临床测试，正在等待美国食品和药物管理局（FDA）批准。

#67. 中國抗癌中藥獲美國FDA認可進入III期臨床試驗

如通過III期臨床試驗，康萊特有望成為第一種獲准進入美國市場的傳統中藥注射液。中國國家中醫藥管理局副局長於文明表示，這標誌著中國中藥創制專項研究的重大進展， ...

#68. 用「替代性」取代第三期臨床實驗學者質疑陳時中：國產疫苗在 ...

AZ疫苗首批已抵台並開始施打，但國產疫苗目前尚未完成第二期臨床測試。 ... 第三期臨床實驗，還可能通過緊急授權（EUA），不過專家也對此做法到質疑。

#69. 尹國聖教授：對連花清瘟臨床試驗的統計學質疑 - 灼見名家

對於連花清瘟治療新冠病人是否有效，我們應該通過嚴謹的臨床試驗數據和正確的統計學方法去驗證。 為了研究藥物與疾病治癒的因果關係（causal ...

#70. 轉知:20141122-萬芳醫院臨床試驗計畫主持人研習會(二)

2.證書考試：參加課前測驗並全程上課，且課後測驗及格者，會再核發4小時紙本受訓證明。課後測試未通過者，於公告下次課程報名時間內，可優先免費報名(一次為限)。

#71. 早期阿尔茨海默病新药通过临床测试或两年内上市 - 每日经济新闻

近日，美国一家生物技术公司与日本一家制药公司宣布，他们开发的药物已经通过临床测试，正在等待美国食品和药物管理局（FDA）批准。

#72. COVID 19疫情專題: 藥物開發產業鏈與AI應用 - Deloitte

進入臨床試驗的候選藥物之中，只有10%能夠通過試驗成為監管機構核准使用的藥物。 Page 4. 勤業眾信版權所有保留一切權利. 4. 隨 ...

#73. OCT Clinical与亚洲专业组织分享临床测试准入要求 - 美通社

近日，应亚洲法规职业协会的邀请, 总部位于俄罗斯圣彼得堡的合同研究组织OCT Clinical通过网络与协会成员做了关于《如何在东欧获得临床测试许可》的 ...

#74. 【防疫新進展】臨床測試過關食藥署核准首件國產抗體檢驗試劑

衛福部食品藥物管理署宣布，已核准首件國產、由凌越生醫公司開發的新冠肺炎抗體快篩，而也通過相關臨床前測試，可供防疫使用。圖為食藥署署長吳秀梅。

#75. 香港大學一期臨床試驗中心 - HKU Clinical Trials Centre

現代社會環境不斷變遷，人類面臨各種疾病的挑戰，開發和研製更有效及安全的藥物是保障大眾健康的重要關鍵。臨床試驗是藥物研發的必經階段，旨在通過一系列有系統的 ...

#76. 臨床試驗中心>關於我們>聯絡我們

相對地，臨床試驗的目的是在測試目前還未使用在常規醫療中的新型藥物，在遵守人體研究 ... 來驗證這些新藥的療效和安全性，最後才可能通過主管機關的審核上市銷售。

#77. 尖端醫新冠快篩試劑通過國防醫學院臨床測試>> 必富未上市 ...

尖端醫（4186）昨（24）日宣布，跨入新冠病毒抗原檢測快篩試劑，並通過國防醫學院預醫所臨床前測試，後續將向食品藥物管理署（TFDA）提出專案製造申請，並爭取歐盟CE、 ...

#78. 英國科技簡訊-新冠病毒療法可藉由新國家臨床試驗計劃快速審查

新冠病毒(COVID-19) 療法將可通過新的國家臨床試驗計劃快速審查，該計劃由英國研究創新局(UK Research and Innovation, UKRI)、英國國家健康研究 ...

#79. 藥物臨床試驗(Clinical trial) - 小小整理網站Smallcollation

Ⅲ期臨床試驗也稱治療的全面評價臨床試驗。即是在對已通過Ⅱ期臨床試驗確定了其療效的新藥，與現有已知活性的藥物或無藥理活性的安慰劑進行對照試驗。該期試驗對於患者 ...

#80. 浩鼎抗癌新藥二期臨床通過台灣審查最快2024年評估主要指標

浩鼎(4174-TW) 今(23) 日公告，旗下主動免疫抗癌新藥OBI-833 通過台灣衛福部食藥署審查，獲准進行第二期人體臨床試驗，預計2024 年評估主要試驗指標。

#81. 臨床試驗服務

明生有多年臨床試驗執行經驗，案件類型由藥品至醫療器材(包含體外診斷試劑)皆有。 ... 第四階段：當藥物已上市後所作的藥物與療法監測，通過對大量患者測試了解長期 ...

#82. 《 FDA 》美國FDA 發佈關於「臨床試驗中多個觀察指標」的 ...

美國食品和藥物管理局(FDA) 10 月20 日發佈一份指南，做為臨床試驗 ... 年降低通膨法》 拜登新法IRA: 將改變藥物研發方向和提高FDA臨床試驗通過門檻.

#83. 青少年可打哪些疫苗？這兩種已通過多國EUA 國產疫苗也啟動 ...

新冠肺炎肆虐全球，隨著國際大廠疫苗未成年人體臨床試驗陸續完成，多國在成人疫苗覆蓋率達到一定程度後，開始推動青少年接種計畫。

#84. 【吳教恩醫師】參加臨床試驗都是白老鼠？醫闢謠 - 問8健康諮詢

臨床 試驗最主要的目的，就是為了回答上述兩個問題，能通過臨床試驗的藥物，基本上至少都在「安全性」與「療效」兩點經過嚴格的審查，這篇文章則會針對 ...

#85. 法規遵循停、看、聽 生技健康產業的應注意事項- KPMG Taiwan

除申請時須檢附人體試驗委員會同意臨床試驗證明書、藥品臨床試驗計畫與受試者同意書等文件外，試驗期間亦需記錄受試者反應，通過臨床測試後，方可申請新藥上市許可。

#86. 【臨床研究】國內人體試驗委員會(IRB)送審相關規範及要求

在CRO公司的專案團隊(Project team)中，臨床試驗助理(Clinical Trial ... 上臨床試驗的申請流程都會分為這兩個部分，都通過後才能開始執行臨床試驗。

#87. 生華科新冠藥二期臨床6天康復盼張上淳助任三期臨床主持人

生華科是台灣第一家通過新冠肺炎二期臨床的新藥公司，圖為團隊董事長 ... 癌症或畸胎風險，根據美國聯邦政府追蹤臨床測試網站，發現新藥階段臨床研究 ...

#88. FDA醫材遇新冠病毒肺炎疫情之臨床試驗指引 - Alfabeta CRO

贊助商、臨床研究者和IRB/IEC可能會確定對繼續進行研究參與者，可最佳地保護參與者的安全、福利和權利。 由於試驗參與者可能無法依原訂規程實地回診，因此 ...

#89. 細胞治療的臨床試驗 - 臺灣醫學會

生-4 細胞治療的臨床試驗 姚明 臺大醫院內科部血液科. 細胞治療臨床試驗，是指運用活體細胞治療疾病的人體臨床試驗。由於細胞的製備過程有別於藥品，其管控需要通過 ...

#90. 保健新知-網路新聞

但不解的是，治療癌症的標靶藥物和健康食品使用為何都稱為「臨床試驗」？ ... 個新階段的臨床試驗需依賴前一期的結果來設計，例如通過第I期臨床試驗確認藥物抗癌之安全 ...

#91. 臨床試驗告訴我們的事2 - 人間福報

新藥進入臨床試驗之前，雖然在體外及動物已通過安全性和有效性測試研究，但要用在病人身上，尤其是第一期、第二期的早期臨床試驗，是藥物的初試， ...

#92. 科普新冠5 授權篇｜EUA吵什麼？解構國家利益&藥廠考量

國產高端疫苗日前通過緊急使用授權（EUA）檢驗封緘。食藥署提供資料照片 ... EUA產品被特許在臨床測試之外，在緊急情況下使用。

#93. 第一批武漢肺炎疫苗效果極佳，通過三期臨床試驗

第一批武漢肺炎疫苗效果極佳，通過三期臨床試驗原載於新公民議會世界上COVID-19（武漢肺炎、新冠肺炎）的疫情仍未停歇，所幸高速研發的疫苗再度傳出好 ...

#94. 臺北榮民總醫院人體試驗委員會

臨床 研究受試者保護中心(HRPC) · 新藥臨床試驗中心(GCRC) · 輻射相關人體試驗研究申請 · 生物安全會 ... 通過AA無障礙網頁檢測 無障礙AA標章.

#95. 聯亞拚7月中通過台灣EUA後啟動印度三期臨床 - 中央社

在做EUA時，台灣是因為特殊的情形，當初跟政府達成協議做4000人，且用三期的生產管理標準來做生產測試，其實是很嚴格的。 至於國人擔心能否取得疫苗護照的 ...

#96. 參加臨床試驗皆是白老鼠？若吃到沒療效的藥或安慰劑該怎麼辦

臨床 試驗最主要的目的，就是為了回答上述兩個問題，能通過臨床試驗的藥物，基本上至少都在「安全性」與「療效」兩點經過嚴格的審查。 圖／ingimage. 聽 ...

#97. 台灣奈米碳素新冠試劑通過病毒驗證進行臨床試驗

台灣奈米碳素新冠試劑通過病毒驗證進行臨床試驗. 2020-10-21. 新冠病毒蔓延全球，在第二波大流行的現在，檢測試劑需求更是強勁。台灣奈米碳素股份有限公司宣布，獲得 ...