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利益迴避自由心證？疫苗審查黑箱 毫無公信力！

蔡政府一路護航高端疫苗，如今61萬劑疫苗準備開打，多數國人卻依然抱持疑慮，我們也再次揭發高端EUA審查的黑箱內幕，許多審查委員沒有利益迴避，自己的案子自己審。

究竟EUA審查委員跟高端之間有怎樣的關聯性？
👉17位委員中有4人接了高端的研究計畫，1位擔任聯亞獨立監督委員會主委。近三分之一委員與高端及聯亞有所連結，其中又以高端最為明顯。
👉高端有4件關於COVID-19疫苗的研究計畫，由李文生、林奏延、邱政洵承接，金額總計1千4百多萬。
👉林奏延一個人就接了兩件COVID-19疫苗研究計畫，總計1250多萬。

而這三位審查委員，也被抓包在相關會議中，完全沒有進行利益迴避，明顯是球員兼裁判，黑箱審查毫無說服力：
📌身兼高端疫苗計畫主持人的林奏延和李文生，曾出席7/11衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）會議
📌高端委託研究計畫主持人邱政洵則出席了7/25討論高端疫苗二期臨床研究成果報告會議

我們也發現，7/25的ACIP會議，其中第三個討論案，竟是研議ACIP委員利益衝突迴避原則，意思就是這個委員會從來都沒有利益迴避的相關規範與作為，但食藥署卻堅稱高端7/18當天的EUA審查會已經進行相關的利益迴避，完全就是自相矛盾、邏輯不通。💢 💢

📣目前揭露的會議紀錄，完全沒有揭曉審查委員的身分，外界當然無法進行比對和確認。食藥署如果問心無愧，就應該儘速將國內所有疫苗審查會議紀錄、審查委員名單完整公布外，也應一併補齊CDC、TFDA於審查會議中的報告內容，究竟如何描述國內的緊急狀態、有沒有認真審查等，應交給大眾公評。

《傳染病防治法》第27條規定，應揭露資訊包含接受非政府補助的研究計畫及金額、所屬團體接受非政府補助的疫苗相關研究計畫及金額，以及所擔任與疫苗相關事業機構或財團法人董、監事或顧問職務，避免有利益衝突的狀況。
但根據疾管署所公布的ACIP共17位委員名單，除了有委員的姓名、服務機關、專長及背景、職稱、委員會職務等資訊外，並沒有進一步揭露哪些委員同時也擔任疫苗廠商的什麼職務，或承接多少金額的研究計畫。即便是林奏延以及李文生擔任高端疫苗主持人，也是透過搜尋網路上的資料獲知，並非是疾管署所公告。
https://udn.com/news/story/6656/5621319

#黃子哲 #國民黨 #文傳會 #鄭知道了

桃園市議會已經表決通過，將來對市民施打的疫苗必須通過三期解盲及國際認證，以保護市民健康。這是代表民意的地方議會所開的第一槍，表達民眾對高端疫苗極度不信任的態度，不願意讓桃園市民成為白老鼠。在此公開呼籲其他縣市的議會也比照辦理！

高端是百分百的上市民營企業，難以置信為何受到政府最高規格空前的禮遇與護航：

1.政府在高端未二期解盲，也還沒有通過EUA的時候就下訂單500萬劑以及另外500萬劑的開口合約，甚至不管高端疫苗的價格是AZ的10倍左右。

2.為了讓高端EUA順利通過，食藥署在高端EUA之前緊急徹換一半審查委員。

3.高端EUA審查會受到最特殊也是最受輿論爭議的待遇：不公開會議記錄，不公開審查委員名單，沒有錄影。

4.高端疫苗的EUA療效評估標準是以世界唯一免疫橋接方式，沒有作大型第三期臨床試驗。

5. ACIP迅速核定高端疫苗為公費疫苗。

6.台灣疫苗極度短缺，為了呵護高端，擋住民間團體要捐贈的疫苗，直到民意反彈才願意部分開放。

7.外交部淪為高端的國際行銷管道，用外交預算購買昂貴的高端疫苗送給友邦國家，將友邦人民當高端的人體試驗品，萬一施打有問題，是不是要用納稅人的錢去理賠？

蔡英文說要以國際科學標準來審查高端疫苗的緊急授權，並且強調安全與有效是最重要的條件。如今說一套作一套。蔡英文已登記施打高端疫苗，但是這個沒有國際認證，以台灣標準非國際標準通過的EUA，完全沒有任何保護力説明的疫苗，國家機器強力背書，萬一將來有任何問題，國產疫苗可以國賠嗎？