2021/06/21,對抗Delta突變種,我們準備好了嗎?
COVID-19 是一RNA病毒,複製時需靠核酸聚合酶,但此聚合酶無法做進一步的校對及修正,故在複製核酸時易產生高比例的突變。目前已產生數種變種病毒株為全球所關切。五月底WHO 重新命名變種株,避免地名被污名化,例如英國株(B.1.1.7)重新命名為Alpha,南非株(B.1.351)為Beta,巴西株(P I)為Gamma,印度株(B.1.617.2)為Delta,Delta變種株已儼然成為全球最大隱憂。台灣目前正為Alpha變種株的入侵已忙得焦頭爛額,未來又如何面對第三波Delta變種株的入侵呢?疫苗無論是買的或自製,皆以COVID-19 原始株為抗 原,是否能克服新變種株所帶來的威脅呢?
Delta變種株於去年10月在印度發現,此株已散布到許多國家,包括新加坡、美國及英國等,並成為該地區的主要病毒株。英國原訂6月21日解封,也因Delta變種株帶來的新疫情而延後,鄰近國家也限制來自英國的旅客入境。Delta變種株的傳染力為原始病毒株的2.5倍,而Gamma、Alpha及Beta,則分別為2、1.5及1.5倍。意即 Delta變種的傳染力為目前在台灣流行Alpha的1.6倍。CDC認為不論先前是否感染或已打過疫苗,Delta變種株能巧妙地躲過抗體攻擊及擁有高傳染力是重症率高的原因。
科學家發現其擁有數十個的突變點,其中有兩個很重要的突變點,E484Q(即棘狀蛋白上第484個胺基酸麩胺酸,簡稱E,突變成麩醯胺酸,簡稱Q)及L452R,稱雙重突變。E484Q位於棘蛋白的尖端,突變使蛋白質三度空間結構改變,使病毒能躲過抗體的攻擊,此突變也存在Alpha、Beta及Gamma 變種株中。L452R突變使棘狀蛋白和宿主細胞上ACE接受體的結合更為穩定,進而增加病毒的感染力。
科學家也指出輝瑞-BNT疫苗對於Alpha及Delta變種株,分別能提供92%及83%的保護力。另一方面,給予第一劑輝瑞-BNT或AZ,對Alpha 及 Delta變種株的保護力分別為50%及33%。第二劑的保護力則分別增加到88%及80%。最近研究人員也發現Alpha 變種株,能經由病毒蛋白Orf9b,抑制人體干擾素的產生,病毒乃經多管齊下以求生存, Delta變種株是否也如此呢?
目前所有疫苗皆以原始病毒的結構為抗原,然而各式各樣的突變種也已如雨後春筍般陸續出現。關鍵突變點也逐一揭曉,如D614G、N501Y、K417及Q677等,當我們不斷購買或自製疫苗時,是否符合未來的需要呢?今年的疫苗明年仍有效用嗎?我們有足夠應變的能力嗎?科學人如何設計一萬用的疫苗呢?當同時感染不同變種株時,是否將產生超級病毒株呢?總而言之,目前施打疫苗能減少重症利多於弊,然而Delta變種株的威脅只是冰山上一角,人無遠慮必有近憂,我們準備好了沒?
作者﹕許英昌博士
現任單位﹕英騰生物科技股份有限公司
國立中正大學生命科學系兼任助理教授
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用通俗的話來解釋的話,當我們運動訓練和進行飲食控制時,我們的身體會釋放負責脂肪酸分解的荷爾蒙,即兒茶酚胺(腎上腺素和去甲腎上腺素)。
人體脂肪的不同區域具有不同的α-2和β-2腎上腺素受體分佈,這大大影響了脂肪被分解和轉移的程度。
一般而言,Beta-2受體是“好受體”,這意味著它們允許脂肪酸從細胞中遷移出來,而Alpha-2受體則是“壞傢伙”。
正如您可能已經猜到的,皮下區域(恰好是您最討厭的區域)中的細胞富含Alpha-2比Beta-2受體的比例更高(大腿的比例甚至高達9倍),這就是為什麼固執的原因脂肪細胞在釋放體內脂肪時更“固執”。
參考文獻:
https://bodyrecomposition.com/…/why-is-stubborn-fat-stubbor…
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/18454136/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/20921416/
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訓練圖源自:@pheasyque
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參考文獻:
https://bodyrecomposition.com/fat-loss/why-is-stubborn-fat-stubborn
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/18454136/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/20921416/
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